目的 通过分析卫生部临床检验中心、上海市临床检验中心的淋巴细胞亚群室间质量评价(EQA)报告数据以及上海市2家实验室室内质控上报数据,探讨目前国内淋巴细胞亚群检测EQA评判规则的合理性,为进一步提高国内该检测项目的质量水平提供依据.方法 对BD流式细胞仪用户组2014年卫生部临床检验中心及2015年上海市临床检验中心第1次淋巴细胞亚群EQA报告数据进行统计,计算各浓度质评样本上报数据的标准差(s)和变异系数(CV),选取上海市2家BD流式细胞仪用户2014年9月至2015年4月期间的淋巴细胞亚群室内质控数据,计算月s和月CV值.并对卫生部临床检验中心第201403和201405号质评样本CD3+CD4+百分比(CD3+ CD4+％)项目(靶值分别为42.7％、42.1％)、上海市临床检验中心第1521和1525号质评样本CD3+CD4+％项目(靶值分别为43.2％,44.13％)的回报数据以及2家上海市临床实验室CD3+ CD4+％项目中值水平(月组均值为44.39％ ～ 46.80％)室内质控数据进行比较分析.结果 2014卫生部临床检验中心5份EQA样本的s为1.10％ ～ 1.55％,CV为3.1％ ～5.5％,平均CV为3.36％;2015年上海市临床检验中心第1次EQA 5份样本的s为0.67％ ～ 1.63％,CV为3.51％ ～8.64％,平均CV为4.83％.在样本CD3+ CD4+％值相近的情况下,卫生部临床检验中心2个EQA样
作者：朱宇清；朱俊；徐翀
来源：检验医学 2015 年 30卷 11期
