目的：调查全血治疗药物监测（环孢霉素A、他克莫司、西罗莫司）室内质量控制的精密度现状。方法用基于英特网方式的室间质量评价软件系统收集参加2014年2月全国全血治疗药物监测室间质量评价的179家实验室的室内质量控制数据，用Excel 2007和SPSS 13.0对数据进行分析，并计算允许总误差（TEa）、1／3TEa 和1／4Tea 这3个项目的室内质量控制变异系数的通过率。结果最终分别有116家、108家和21家实验室回报了环孢霉素A、他克莫司、西罗莫司批号1的室内质量控制数据，59家、56家和4家回报了环孢霉素A、他克莫司、西罗莫司批号2的室内质量控制数据。约半数实验室（40.7％~57.1％）用伯乐检测系统。西罗莫司室内质量控制变异系数除累积1／4TEa的通过率在项目间差异有统计学意义外（P＜0.05），其余情况不同项目间的通过率差异无统计学意义（ P>0.05）。环孢霉素A各检测系统室内质量控制变异系数的通过率差异无统计学意义（ P>0.05）。他克莫司除累积室内质量控制不精密度在1／4TEa评价标准时的通过率不同检测系统间差异无统计学意义外（P>0.05），其他3种情况差异均有统计学意义（P＜0.01）。结论西罗莫司是室内质量控制变异系数通过率最高的检验项目，环孢霉素A不存在不同检测系统间室内质控变异系数通过率
作者：钟堃；王薇；何法霖；王治国
来源：中国临床药理学杂志 2015 年 18期
