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目的 研究人参皂苷Rg3联合沉默MMP-9基因对乳腺癌肿瘤生长和转移的作用,为探讨新的乳腺癌治疗方式和潜在靶点提供理论基础.方法 培养高转移性乳腺癌细胞系MDA-MB-231,使用Rg3处理细胞,并且转染MMP-9过表达载体或MMP-9 siRNA沉默载体.细胞划痕实验检测细胞迁移能力变化、采用Transwell小室使用检测细胞侵袭能力、CCK-8检测细胞增值活性、DNA变化检测细胞周期.RT-qPCR检测已处理并转染的MDA-MB-231中MMP-9表达变化,Western blot检测细胞中Ki-67、CDK1、VEGF、Twist1、MMP-9蛋白的表达变化.结果 Rg3抑制MDA-MB-231细胞的侵袭和迁移能力,且下调MMP-9的mRNA及蛋白表达(P<0.05),且MMP-9过表达显著逆转Rg3对细胞的侵袭和迁移能力的抑制作用(P<0.05).Rg3联合沉默MMP-9处理细胞显著抑制高转移性乳腺癌细胞的增殖活性和G1/S周期进展以及Ki-67和CDK1蛋白的表达水平(P<0.05).Rg3联合沉默MMP-9处理细胞抑制该高转移性乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力以及VEGF和Twist1蛋白的表达(P<0.05).结论 人参皂苷Rg3通过抑制MMP-9抑制高转移性乳腺癌细胞的侵袭和迁移,人参皂苷Rg3联合沉默MMP-9抑制乳腺癌肿瘤细胞的生长,迁移及侵袭.

作者:廖天志;成宏

来源:河北医药 2020 年 42卷 9期

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作者:
廖天志;成宏
来源:
河北医药 2020 年 42卷 9期
标签:
高转移性乳腺癌 人参皂苷Rg3 基质金属蛋白酶MMP-9 生长 迁移 侵袭
目的 研究人参皂苷Rg3联合沉默MMP-9基因对乳腺癌肿瘤生长和转移的作用,为探讨新的乳腺癌治疗方式和潜在靶点提供理论基础.方法 培养高转移性乳腺癌细胞系MDA-MB-231,使用Rg3处理细胞,并且转染MMP-9过表达载体或MMP-9 siRNA沉默载体.细胞划痕实验检测细胞迁移能力变化、采用Transwell小室使用检测细胞侵袭能力、CCK-8检测细胞增值活性、DNA变化检测细胞周期.RT-qPCR检测已处理并转染的MDA-MB-231中MMP-9表达变化,Western blot检测细胞中Ki-67、CDK1、VEGF、Twist1、MMP-9蛋白的表达变化.结果 Rg3抑制MDA-MB-231细胞的侵袭和迁移能力,且下调MMP-9的mRNA及蛋白表达(P<0.05),且MMP-9过表达显著逆转Rg3对细胞的侵袭和迁移能力的抑制作用(P<0.05).Rg3联合沉默MMP-9处理细胞显著抑制高转移性乳腺癌细胞的增殖活性和G1/S周期进展以及Ki-67和CDK1蛋白的表达水平(P<0.05).Rg3联合沉默MMP-9处理细胞抑制该高转移性乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力以及VEGF和Twist1蛋白的表达(P<0.05).结论 人参皂苷Rg3通过抑制MMP-9抑制高转移性乳腺癌细胞的侵袭和迁移,人参皂苷Rg3联合沉默MMP-9抑制乳腺癌肿瘤细胞的生长,迁移及侵袭.