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目的 观察白藜芦醇(resveratrol)对人肾癌786-O细胞迁移和侵袭能力影响,并探讨其作用机制.方法 体外培养786-O细胞,分别以0(对照组)、10、20、40、80 μmol/L白藜芦醇处理24、48、72 h,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测786-O细胞活力.以0(对照组)、20、40、80 μmol/L白藜芦醇处理786-O细胞24 h,Annexin V/PI双染法检测786-O细胞凋亡;克隆形成实验检测786-O细胞克隆形成能力;划痕损伤实验和Transwell小室体外侵袭实验分别检测786-O细胞迁移能力和侵袭能力;Western blot检测786-O细胞基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达.结果 白藜芦醇以剂量和时间依赖性的方式抑制786-O细胞活力(P<0.05),其24、48、72 h IC50约为52.8、18.6、13.7 μmol/L;与对照组[(4.30±0.55)%]比较,20、40、80 μmol/L白藜芦醇组786-O细胞凋亡率[分别为(15.07±1.91)%、(19.70±2.25)%、(33.16±4.25)%]明显升高(P<0.05).与对照组比较,20、40、80μmol/L白藜芦醇组786-O细胞迁移率[分别为(77.68±8.42)%、(52.40±5.46)%、(39.73±4.35)%]明显降低(P<0.05),786-O细胞侵袭率[分别为(57.57±9.47)%、(31.87±5.21)%、(30.83±5.07)%]明显降低(P<0.05);与对照组比较,20、40、80 μmol/L白藜芦醇组786-O细胞M

作者:白吉祥;宋静;何春艳;刘海英;刘伦翠;王书惠

来源:中国公共卫生 2020 年 36卷 10期

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作者:
白吉祥;宋静;何春艳;刘海英;刘伦翠;王书惠
来源:
中国公共卫生 2020 年 36卷 10期
标签:
白藜芦醇 肾癌细胞(786-O) 迁移 侵袭 基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 基质金属蛋白酶-9(MMP-9)
目的 观察白藜芦醇(resveratrol)对人肾癌786-O细胞迁移和侵袭能力影响,并探讨其作用机制.方法 体外培养786-O细胞,分别以0(对照组)、10、20、40、80 μmol/L白藜芦醇处理24、48、72 h,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测786-O细胞活力.以0(对照组)、20、40、80 μmol/L白藜芦醇处理786-O细胞24 h,Annexin V/PI双染法检测786-O细胞凋亡;克隆形成实验检测786-O细胞克隆形成能力;划痕损伤实验和Transwell小室体外侵袭实验分别检测786-O细胞迁移能力和侵袭能力;Western blot检测786-O细胞基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达.结果 白藜芦醇以剂量和时间依赖性的方式抑制786-O细胞活力(P<0.05),其24、48、72 h IC50约为52.8、18.6、13.7 μmol/L;与对照组[(4.30±0.55)%]比较,20、40、80 μmol/L白藜芦醇组786-O细胞凋亡率[分别为(15.07±1.91)%、(19.70±2.25)%、(33.16±4.25)%]明显升高(P<0.05).与对照组比较,20、40、80μmol/L白藜芦醇组786-O细胞迁移率[分别为(77.68±8.42)%、(52.40±5.46)%、(39.73±4.35)%]明显降低(P<0.05),786-O细胞侵袭率[分别为(57.57±9.47)%、(31.87±5.21)%、(30.83±5.07)%]明显降低(P<0.05);与对照组比较,20、40、80 μmol/L白藜芦醇组786-O细胞M