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目的 探讨LINC00963靶向miR-144-5p对脑胶质瘤细胞凋亡及放射敏感性的影响.方法 采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测脑胶质瘤组织和与正常脑组织中LINC00963和miR-144-5p的表达水平.利用StarBase在线预测、荧光素酶报告基因实验及RT-qPCR验证LINC00963和miR-144-5p的靶向关系.干扰LINC00963表达、过表达miR-144-5p后,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,蛋白质印记(Western blot)检测B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl相关X蛋白(Bax)和活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(cleaved-caspase3)蛋白的表达,克隆形成实验检测细胞存活分数,并绘制单击多靶模型拟合曲线.结果 与正常脑组织比较,脑胶质瘤组织中LINC00963的表达显著升高,miR-144-5p的表达显著降低(P<0.05).LINC00963靶向负性调控miR-144-5p表达.沉默LINC00963或过表达miR-144-5p后,Bcl-2的表达显著降低,Bax和cleaved-caspase3的表达显著升高,细胞凋亡率和放射敏感性显著增加(P<0.05).抑制miR-144-5p表达逆转干扰LINC00963表达对脑胶质瘤U251细胞凋亡和放射敏感性的影响(P<0.05).结论 干扰LINC00963通过上调miR-144-5p进而促进脑胶质瘤细胞凋亡并增加其放射敏感性.

作者:李红;杨昊;鞠海涛

来源:河北医药 2021 年 43卷 7期

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作者:
李红;杨昊;鞠海涛
来源:
河北医药 2021 年 43卷 7期
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LINC00963 miR-144-5p 脑胶质瘤 细胞凋亡 放射敏感性
目的 探讨LINC00963靶向miR-144-5p对脑胶质瘤细胞凋亡及放射敏感性的影响.方法 采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测脑胶质瘤组织和与正常脑组织中LINC00963和miR-144-5p的表达水平.利用StarBase在线预测、荧光素酶报告基因实验及RT-qPCR验证LINC00963和miR-144-5p的靶向关系.干扰LINC00963表达、过表达miR-144-5p后,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,蛋白质印记(Western blot)检测B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl相关X蛋白(Bax)和活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(cleaved-caspase3)蛋白的表达,克隆形成实验检测细胞存活分数,并绘制单击多靶模型拟合曲线.结果 与正常脑组织比较,脑胶质瘤组织中LINC00963的表达显著升高,miR-144-5p的表达显著降低(P<0.05).LINC00963靶向负性调控miR-144-5p表达.沉默LINC00963或过表达miR-144-5p后,Bcl-2的表达显著降低,Bax和cleaved-caspase3的表达显著升高,细胞凋亡率和放射敏感性显著增加(P<0.05).抑制miR-144-5p表达逆转干扰LINC00963表达对脑胶质瘤U251细胞凋亡和放射敏感性的影响(P<0.05).结论 干扰LINC00963通过上调miR-144-5p进而促进脑胶质瘤细胞凋亡并增加其放射敏感性.