[目的]探讨miR-144-5p在胃癌组织和细胞中的表达及生物学功能.[方法]采用qRT-PCR检测miR-144-5p在胃癌组织和细胞系中的表达水平,并验证miR-144-5p mimics的转染效率;分别采用CCK-8法、克隆形成实验、流式细胞仪、Transwell实验检测miR-144-5p mimics对胃癌细胞AGS和HGC-27增殖、克隆形成能力、细胞周期和侵袭能力的影响.[结果]MiR-144-5p在胃癌组织的表达水平明显低于癌旁组织(0.607±0.257 vs 1.000±0.360,t=5.616,P＜0.001).MiR-144-5p低表达与胃癌患者的肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期显著相关(P＜0.05).MiR-144-5p在胃癌细胞SNU-1、HGC-27、SGC-7901、KATO Ⅲ及AGS中表达水平显著低于正常人胃黏膜上皮细胞GES-1(F=12.17,P＜0.001).转染miR-144-5p mimics 后,AGS(t=4.902,P=0.001)和 HGC-27(t=4.154,P=0.003)细胞中 miR-144-5p 的表达水平显著增高;AGS和HGC-27细胞的增殖能力、克隆形成能力、侵袭能力均被抑制(P＜0.05),G1期细胞比例增加、而S期的细胞比例减少(P＜0.05).[结论]MiR-144-5p在胃癌组织和细胞中表达降低,与胃癌患者的TNM分期较晚和胃癌细胞恶性程度较高有关,提示miR-144-5p在胃癌的恶性进程中起重要作用.

作者：普彦淞；薛飞；都庆国；毛智军；王建华；高增战

来源：肿瘤学杂志 2021 年 27卷 4期