目的 探讨微小RNA-145-5p(miR-145-5p)是否通过靶向调控MRG结构域结合蛋白(MRGBP)基因表达来影响晶状体上皮细胞增殖和凋亡.方法 使用紫外线照射晶状体上皮细胞SRA01/04,构建细胞凋亡模型.在细胞中转染anti-miR-145-5p或pcDNA-MRGBP,并构建细胞凋亡模型.实时荧光定量PCR(qPCR)检测miR-145-5p、MRGBP mRNA在SRA01/04细胞中的表达,噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白质印迹法(Western Blot)检测MRGBP、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(C-caspase-3)蛋白表达.starbase网站与双荧光素酶活性实验分析miR-145-5p和MRGBP的靶向关系.共转染anti-miR-145-5p和si-MRGBP,并建立细胞凋亡模型,观察低表达MRGBP对miR-145-5p低表达诱导的晶状体上皮细胞凋亡模型中SRA01/04细胞增殖和凋亡的影响.结果 与对照比较,凋亡模型晶状体上皮细胞SRA01/04中miR-145-5p表达量、C-caspase-3水平、细胞凋亡率明显增加(P<0.05),MRGBP mRNA、MRGBP蛋白表达量、cyclinD1表达量、细胞增殖率显著减少(P<0.05).低表达miR-145-5p或高表达MRGBP显著增加凋亡模型SRA01/04细胞的cyclinD1表达量、细胞增殖率(P<0.05),显著降低C-caspase-3水平、细胞凋亡率(P<0.05).miR-145-5p靶向调控MRGBP表

作者：胡超前

来源：河北医药 2021 年 43卷 12期