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目的 研究埃克替尼对耐GP化疗且表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因不同突变的非小细胞肺癌的临床疗效.方法 非小细胞肺癌患者88例,采用随机数字法分为对照组和研究组,每组44例.并按照EGFR突变将对照组中的20例EGFR19突变病例记录为A1组,24例EGFR21突变病例记录为B1组,将研究组中的21例EGFR19突变病例记录为A2组,23例EGFR21突变病例记录为B2组.对照组的治疗方案采用单独埃克替尼,研究组的治疗方案采用埃克替尼联合GP化疗法.两种不同治疗方案的比较指标为治疗有效率、不良反应发生率、中位生存时间及中位进展时间.结果 研究组的治疗有效率高于对照组(P=0.049).对照组中A1组和B1组患者的治疗有效率比较差异无统计学意义(P=0.006).研究组中A2组患者的治疗有效率低于B2组(P=0.028).研究组的中位生存时间长于对照组,中位进展时间短于对照组(P<0.05);对照组中A1组与B1组的中位生存时间及中位进展时间之间差异无统计学意义(P>0.05);B2组的中位生存时间长于A2组,中位进展时间短于对照组(P<0.05).研究组与对照组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P=0.286);对照组中A1与B1组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P=0.2286);研究组A2与B2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P=0.783)

作者:吴英姿;房维厚

来源:河北医药 2021 年 43卷 23期

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作者:
吴英姿;房维厚
来源:
河北医药 2021 年 43卷 23期
标签:
埃克替尼;GP化疗;非小细胞肺癌;表皮生长因子受体
目的 研究埃克替尼对耐GP化疗且表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因不同突变的非小细胞肺癌的临床疗效.方法 非小细胞肺癌患者88例,采用随机数字法分为对照组和研究组,每组44例.并按照EGFR突变将对照组中的20例EGFR19突变病例记录为A1组,24例EGFR21突变病例记录为B1组,将研究组中的21例EGFR19突变病例记录为A2组,23例EGFR21突变病例记录为B2组.对照组的治疗方案采用单独埃克替尼,研究组的治疗方案采用埃克替尼联合GP化疗法.两种不同治疗方案的比较指标为治疗有效率、不良反应发生率、中位生存时间及中位进展时间.结果 研究组的治疗有效率高于对照组(P=0.049).对照组中A1组和B1组患者的治疗有效率比较差异无统计学意义(P=0.006).研究组中A2组患者的治疗有效率低于B2组(P=0.028).研究组的中位生存时间长于对照组,中位进展时间短于对照组(P<0.05);对照组中A1组与B1组的中位生存时间及中位进展时间之间差异无统计学意义(P>0.05);B2组的中位生存时间长于A2组,中位进展时间短于对照组(P<0.05).研究组与对照组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P=0.286);对照组中A1与B1组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P=0.2286);研究组A2与B2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P=0.783)