目的 探讨SLC16A1-AS1对结直肠癌细胞Caco-2细胞周期、迁移、侵袭和凋亡的影响及可能机制.方法 RT-qPCR检测33例结直肠癌患者的癌组织和癌旁组织中SLC16A1-AS1和miR-450b-5p的表达水平.体外培养Caco-2细胞,双荧光素酶报告基因实验验证SLC16A1-AS1和miR-450b-5p靶向关系.将Caco-2细胞分为pcDNA组、pcDNA-SLC16A1-AS1组、pcDNA-SLC16A1-AS1+miR-NC组、pcDNA-SLC16A1-AS1+miR-450b-5p mimics组,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡,Transwell检测细胞迁移和侵袭,Western blot检测Bcl-2和Bax蛋白表达.结果 与癌旁组织比较,结直肠癌组织中SLC16A1-AS1的表达降低(P<0.05),而miR-450b-5p的表达升高(P<0.05).SLC16A1-AS1在Caco-2细胞中靶向负调控miR-450b-5p的表达.与pcDNA组比较,pcDNA-SLC16A1-AS1组Caco-2细胞的细胞周期G0-G1期延长(P<0.05),S期缩短(P<0.05),细胞迁移和侵袭数及Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05),凋亡率和Bax蛋白表达升高(P<0.05).与pcDNA-SLC16A1-AS1+miR-NC组比较,pcDNA-SLC16A1-AS1+miR-450b-5p mimic组Caco-2细胞的细胞周期G0-G1期缩短(P<0.05),S期延长(P<0.05),细胞迁移和侵袭数及Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05),凋亡率和Bax蛋白表达降低(P<0.05).结论 SLC16A1-AS1在结直肠癌组织中表达呈低表达,过表达

作者：斯日古楞；程健泽；赵伟军

来源：河北医药 2022 年 44卷 3期