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目的 探讨达比加群酯对急性缺血性脑卒中并发心房颤动(AF)患者治疗的有效性及安全性.方法 选取本院 2018 年 3 月至 2020 年 5 月收治的 104 例急性缺血性脑卒中并发AF患者,按照随机数字表法划分成A、B组,每组 52 例.2 组入院后均给予神经内科常规治疗,在此基础上A应用华法林治疗,B组应用达比加群酯治疗.于治疗前、治疗 3 个月后测定 2 组凝血功能指标活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、D-二聚体(D-D)、采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评定 2 组神经功能缺损情况,并统计 2 组治疗 3 个月内血栓栓塞及不良反应发生率.结果 治疗 3 个月后,2 组APTT、PT与治疗前相比均升高(P<0.05),且APTT、PT水平B组明显较A组高(P<0.05);2 组D-D水平及NIHSS评分与治疗前相比均降低(P<0.05),且B组均明显较A组低(P<0.05);2 组血栓栓塞发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),B组出血事件发生率明显低于A组(P<0.05).结论 对急性缺血性脑卒中并发AF患者应用达比加群酯治疗,可有效延长APTT、PT,降低D-D,且显著减轻神经功能损伤,降低血栓栓塞发生率,且出血风险低,用药安全性高.

作者:齐秀彦;蔺辉前;侯永革;苏晓辉;郜艳芳

来源:河北医药 2023 年 45卷 11期

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作者:
齐秀彦;蔺辉前;侯永革;苏晓辉;郜艳芳
来源:
河北医药 2023 年 45卷 11期
标签:
达比加群酯 缺血性脑卒中 心房颤动 凝血功能
目的 探讨达比加群酯对急性缺血性脑卒中并发心房颤动(AF)患者治疗的有效性及安全性.方法 选取本院 2018 年 3 月至 2020 年 5 月收治的 104 例急性缺血性脑卒中并发AF患者,按照随机数字表法划分成A、B组,每组 52 例.2 组入院后均给予神经内科常规治疗,在此基础上A应用华法林治疗,B组应用达比加群酯治疗.于治疗前、治疗 3 个月后测定 2 组凝血功能指标活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、D-二聚体(D-D)、采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评定 2 组神经功能缺损情况,并统计 2 组治疗 3 个月内血栓栓塞及不良反应发生率.结果 治疗 3 个月后,2 组APTT、PT与治疗前相比均升高(P<0.05),且APTT、PT水平B组明显较A组高(P<0.05);2 组D-D水平及NIHSS评分与治疗前相比均降低(P<0.05),且B组均明显较A组低(P<0.05);2 组血栓栓塞发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),B组出血事件发生率明显低于A组(P<0.05).结论 对急性缺血性脑卒中并发AF患者应用达比加群酯治疗,可有效延长APTT、PT,降低D-D,且显著减轻神经功能损伤,降低血栓栓塞发生率,且出血风险低,用药安全性高.