目的 观察丹参-黄芪配伍对小鼠急性心肌缺血的作用,并从抑制心肌细胞收缩和调控Ca2+浓度角度探讨其作用机制.方法 取雄性C57BL/6小鼠50只,采用随机数字表法分为5组,即空白组、模型组、丹参组(20 g生药/kg体质量)、黄芪组(20 g生药/kg体质量)和配伍组(丹参黄芪配伍20 g生药/kg体质量),每组各10只,丹参组、黄芪组和配伍组分别予相应药液20 mL/kg体质量灌胃,空白组和模型组予等容积蒸馏水灌胃.给药1 h后,模型组和各给药组分别予垂体后叶注射液25 U/kg体质量腹腔注射,空白组予等容积0.9%氯化钠注射液腹腔注射,每日1次,连续7 d.末次给药后,用心电图机检测小鼠ST段J点上移幅度和心率.急性分离小鼠心肌细胞,以Ion Optix单细胞边缘检测系统检测肌小节长度收缩百分率,用激光共聚焦显微镜观察钙瞬变幅度和钙回收速率,采用Western blotting法检测肌球蛋白轻链20(MLC 20)磷酸化水平.结果 与空白组相比,模型组小鼠心电图ST段J点上移幅度显著增大(P<0.01),心率显著加快(P<0.01).与模型组相比,丹参组、黄芪组和配伍组小鼠心电图ST段J点上移幅度均显著减小(P<0.01),心率显著减慢(P<0.01,P<0.05).与配伍组相比,丹参组心电图ST段J点上移幅度增大(P<0.05);黄芪组心电图ST段J点上移幅度显著增大(P<0.01),心率加快(P<
作者:张立新;段立楠;刘晓丽;焦丽璇;李茜茜;耿艳华;陈燕
来源:河北中医 2020 年 42卷 11期