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目的 建立清开灵注射液中黄芩苷血药浓度分析方法并研究其在家免体内药物动力学过程,获得相关药动学参数.方法 采用Venusil ASB C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(23:77:0.18);流速:1 mL/min;检测波长:276 nm;柱温:30℃.结果 清开灵注射后其黄芩苷成分在家兔体内呈二室模型分布,经DAS2.1.1程序处理,得到主要药动学参数:血药浓度时间曲线下面积(AUC0-t)为427.792(mg/L)×min,AUC0-∞为497.026(mg/L)×min,最大血药浓度(Cmax)为22.3mg/L,清除率(CLx)为0.091 (L/min)/kg,半衰期(t1/2x)为83.345min,表现分布容积(Vz)为10.889L/kg,达峰时间(Tmax)为5min.结论 本法简便、准确、可靠,可用于测定血清中黄芩苷的含量.

作者:杨萍;谢云

来源:湖北中医药大学学报 2011 年 13卷 5期

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作者:
杨萍;谢云
来源:
湖北中医药大学学报 2011 年 13卷 5期
标签:
清开灵注射液 黄芩苷 药物动力学 高效液相色谱法
目的 建立清开灵注射液中黄芩苷血药浓度分析方法并研究其在家免体内药物动力学过程,获得相关药动学参数.方法 采用Venusil ASB C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(23:77:0.18);流速:1 mL/min;检测波长:276 nm;柱温:30℃.结果 清开灵注射后其黄芩苷成分在家兔体内呈二室模型分布,经DAS2.1.1程序处理,得到主要药动学参数:血药浓度时间曲线下面积(AUC0-t)为427.792(mg/L)×min,AUC0-∞为497.026(mg/L)×min,最大血药浓度(Cmax)为22.3mg/L,清除率(CLx)为0.091 (L/min)/kg,半衰期(t1/2x)为83.345min,表现分布容积(Vz)为10.889L/kg,达峰时间(Tmax)为5min.结论 本法简便、准确、可靠,可用于测定血清中黄芩苷的含量.