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目的 建立高效液相色谱(HPLG)法同时测定清热解毒口服液中绿原酸和黄芩苷含量的分析方法.方法 用C18硅胶柱(150mm×4.6mm,5μm)为固定相,甲醇-0.4%的磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,紫外检测波长为327 nm.结果 绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为3.97-99.2 μg/mL和16.24 -406.0 μg/mL;相关系数分别为0.9994和0.9995;加样回收率分别为99.92%和100.31%;检出限分别为0.07 μg/mL和0.12 μg/mL;精密度实验RSD分别为1.08%和1.21%;重现性实验RSD分别为0.23%和0.78%;稳定性实验RSD分别为1.99%和1.09%;3批样品中绿原酸的含量在0.126 -0.238 mg/mL,黄芩苷的含量在1.157 -3.079 mg/mL.结论 该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于清热解毒口服液的质量控制.

作者:聂翠翠;彭家钢;杨瑞芬;朱江;乔岩岩

来源:湖北中医药大学学报 2011 年 13卷 6期

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作者:
聂翠翠;彭家钢;杨瑞芬;朱江;乔岩岩
来源:
湖北中医药大学学报 2011 年 13卷 6期
标签:
清热解毒口服液 绿原酸 黄芩苷 高效液相色谱法 梯度洗脱
目的 建立高效液相色谱(HPLG)法同时测定清热解毒口服液中绿原酸和黄芩苷含量的分析方法.方法 用C18硅胶柱(150mm×4.6mm,5μm)为固定相,甲醇-0.4%的磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,紫外检测波长为327 nm.结果 绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为3.97-99.2 μg/mL和16.24 -406.0 μg/mL;相关系数分别为0.9994和0.9995;加样回收率分别为99.92%和100.31%;检出限分别为0.07 μg/mL和0.12 μg/mL;精密度实验RSD分别为1.08%和1.21%;重现性实验RSD分别为0.23%和0.78%;稳定性实验RSD分别为1.99%和1.09%;3批样品中绿原酸的含量在0.126 -0.238 mg/mL,黄芩苷的含量在1.157 -3.079 mg/mL.结论 该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于清热解毒口服液的质量控制.