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目的:建立HPLC同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷外标定量测定方法.方法:用自制C8C13混合型烷基键合硅胶柱为固定相,甲醇和水溶液(用磷酸调pH 2.5)为流动相,在C8C13柱上梯度洗脱,流速为1 mL·min-1,紫外检测波长为323 nm.结果:绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为4.2~105 mg·L-1,7.92~198 mg·L-1;相关系数分别为0.999 9和0.999 9;加样回收率分别为96.31

作者:杨瑞芬;彭家钢;饶泽萍;达世禄

来源:中国医院药学杂志 2006 年 26卷 2期

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作者:
杨瑞芬;彭家钢;饶泽萍;达世禄
来源:
中国医院药学杂志 2006 年 26卷 2期
标签:
双黄连口服液 绿原酸 黄芩苷 高效液相色谱法 梯度洗脱
目的:建立HPLC同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷外标定量测定方法.方法:用自制C8C13混合型烷基键合硅胶柱为固定相,甲醇和水溶液(用磷酸调pH 2.5)为流动相,在C8C13柱上梯度洗脱,流速为1 mL·min-1,紫外检测波长为323 nm.结果:绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为4.2~105 mg·L-1,7.92~198 mg·L-1;相关系数分别为0.999 9和0.999 9;加样回收率分别为96.31