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目的 观察不同浓度丹参血清对HepG2细胞Caspase-3蛋白表达的影响,探讨该药诱导HepG2细胞凋亡的可能机制.方法 不同浓度的丹参含药血清作用低分化人肝癌HepG2细胞,运用蛋白免疫印迹方法(Western Blot)检测各组HepG2细胞Caspase-3表达;酶联免疫吸附实验(ELISA)检测各组细胞TGF-β1分泌水平;钙影像(Calcium Imaging)技术检测各组细胞内Ca2+浓度变化.结果 与正常对照组比较,10倍浓度组能明显增加HepG2细胞Caspase-3蛋白表达(P<0.05),同时,ELISA检测也显示10倍浓度组HepG2细胞TGF-β1分泌减少(P<0.05),且细胞内Ca2+浓度明显降低(P<0.05).结论 丹参能够诱导体外培养的HepG2细胞凋亡,Caspase-3蛋白表达明显增加,其促凋亡作用可能是通过降低细胞内Ca2+浓度从而阻断TGF-β1信号通路实现的.

作者:余丽芳;章必成;刘健;王伟星;饶智国

来源:湖北中医药大学学报 2016 年 18卷 4期

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作者:
余丽芳;章必成;刘健;王伟星;饶智国
来源:
湖北中医药大学学报 2016 年 18卷 4期
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丹参 HepG2细胞 Caspase-3 TGF-β1 Ca2+ Shenzhang granules HepG2 cells Caspase-3 TGF-β1 Ca2+
目的 观察不同浓度丹参血清对HepG2细胞Caspase-3蛋白表达的影响,探讨该药诱导HepG2细胞凋亡的可能机制.方法 不同浓度的丹参含药血清作用低分化人肝癌HepG2细胞,运用蛋白免疫印迹方法(Western Blot)检测各组HepG2细胞Caspase-3表达;酶联免疫吸附实验(ELISA)检测各组细胞TGF-β1分泌水平;钙影像(Calcium Imaging)技术检测各组细胞内Ca2+浓度变化.结果 与正常对照组比较,10倍浓度组能明显增加HepG2细胞Caspase-3蛋白表达(P<0.05),同时,ELISA检测也显示10倍浓度组HepG2细胞TGF-β1分泌减少(P<0.05),且细胞内Ca2+浓度明显降低(P<0.05).结论 丹参能够诱导体外培养的HepG2细胞凋亡,Caspase-3蛋白表达明显增加,其促凋亡作用可能是通过降低细胞内Ca2+浓度从而阻断TGF-β1信号通路实现的.