目的 研究人乳头瘤病毒6b型主要衣壳蛋白L1(HPV6b L1)在原核系统中的表达及鉴定.方法 酶切pBluescript M13-HPV6b重组质粒,构建原核表达质粒pBAD-HPV6b L1,并转入大肠埃希菌Top10菌株,经L-Arabinose诱导,表达融合蛋白6×His-L1,用SDS-PAGE和蛋白印迹方法进行检测.结果 HPV6b L1蛋白在Top10菌中高效表达,其相对分子量60kD,并保有HPV6b L1特异性.结论 HPV6b L1蛋白在原核表达系统中获高效表达,为该蛋白质的功能及HPV的基因工程疫苗的研究提供了物质基础.
作者：韩聪；王燕；商庆龙；魏兰兰；刘希君；谷鸿喜
来源：哈尔滨医科大学学报 2007 年 41卷 1期
