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目的 探索血管紧张素转换酶(angiotensin convertion enzyme,ACE)基因多态性与中国人群心房颤动发生的相关性.方法 检索2013年2月之前ACE基因多态性与心房颤动相关性的相关文献,根据纳入排除标准选择符合要求的文献,整理ACE的DD基因型、DⅠ基因型和Ⅱ基因型频数或频率,以及D等位基因和Ⅰ等位基因出现的频数或者频率.应用Stata 10.0统计学软件进行分析合并OR值,并用漏斗图评价文献的发表偏倚.结果 ACE基因DD基因型发生心房颤动的风险是DⅠ+Ⅱ合并基因型的1.36倍(95% CI:1.03 ~ 1.79),有统计学意义(Z =2.17,P<0.05);ACE(D)等位基因型携带者发生心房颤动的风险是ACE(Ⅰ)等位基因型携带者的1.29倍(95% CI:1.00 ~ 1.66),有统计学意义(Z=1.97,P<0.05);发表偏倚的漏斗图对称,无发表偏倚(P=0.64).结论 ACE基因I/D多态性与我国人群心房颤动的发生具有相关性.

作者:潘震华;于宏颖;徐华;李晶瑶

来源:哈尔滨医科大学学报 2014 年 48卷 2期

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作者:
潘震华;于宏颖;徐华;李晶瑶
来源:
哈尔滨医科大学学报 2014 年 48卷 2期
标签:
ACE基因 心房颤动 I/D多态性 Meta分析 ACE atrial fibrillation polymorphism meta analysis
目的 探索血管紧张素转换酶(angiotensin convertion enzyme,ACE)基因多态性与中国人群心房颤动发生的相关性.方法 检索2013年2月之前ACE基因多态性与心房颤动相关性的相关文献,根据纳入排除标准选择符合要求的文献,整理ACE的DD基因型、DⅠ基因型和Ⅱ基因型频数或频率,以及D等位基因和Ⅰ等位基因出现的频数或者频率.应用Stata 10.0统计学软件进行分析合并OR值,并用漏斗图评价文献的发表偏倚.结果 ACE基因DD基因型发生心房颤动的风险是DⅠ+Ⅱ合并基因型的1.36倍(95% CI:1.03 ~ 1.79),有统计学意义(Z =2.17,P<0.05);ACE(D)等位基因型携带者发生心房颤动的风险是ACE(Ⅰ)等位基因型携带者的1.29倍(95% CI:1.00 ~ 1.66),有统计学意义(Z=1.97,P<0.05);发表偏倚的漏斗图对称,无发表偏倚(P=0.64).结论 ACE基因I/D多态性与我国人群心房颤动的发生具有相关性.