目的：探讨miR-223对胃癌细胞生长和侵袭的影响，并研究miR 2-23的靶基因及其功能。方法利用实时定量 PCR 检测原发性胃癌和转移性胃癌间miR-223的表达水平。利用脂质体 Lipo-fectamine TM 2000在胃癌细胞中瞬时转染miR-223的 ASO以及对照寡核苷酸，运用平板克隆形成和tran-swell侵袭实验检测细胞生长和侵袭。生物信息学方法预测miR-223的靶基因，分别利用GFP报告载体实验和Western blot检测转染miR-223 ASO和对照细胞中靶基因3′UTR的荧光强度以及靶基因的蛋白水平。在细胞中转染靶基因的siRNA和对照，利用Western blot检测靶基因的蛋白表达情况，并检测细胞的克隆形成和侵袭能力。结果实时定量PCR结果显示 miR-223在转移性胃癌中高表达（ P ＜0.05）。与对照组细胞相比，转染miR-223 ASO的细胞克隆数目减少（P＜0.05），发生侵袭的细胞减少（P＜0.05）。生物信息学显示EPB41L33’UTR含有miR-223的结合位点。与对照组相比，miR-223 ASO降低EPB41L33′UTR的荧光强度（P ＜0.05），而对突变的3′UTR没有明显影响。 miR-223 ASO组细胞中EPB41L3的蛋白水平较对照组升高（P＜0.05）。转染EPB41L3 siRNA的细胞中EPB41L3的蛋白水平较对照组降低，而克隆形成和侵袭能力较对照组明显升高（P＜0.05）。结论 miR-22
作者：郭玉庆；张建华；郭玉双
来源：哈尔滨医科大学学报 2014 年 5期
