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目的 探讨不同周龄小鼠动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)模型中miR-23a与白介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和肿瘤坏死因子-o(TNF-α)等血清炎症因子的相关性.方法 选取12周龄、14周龄、16周龄、18周龄ApoE基因敲除小鼠(ApoE-/-小鼠),各6例,分别采集各组小鼠血清进行实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测miR-23a的表达情况,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测不同周龄小鼠血清IL-6、MCP-1和TNF-α炎症因子的表达水平.结果 随着ApoE-/-小鼠周龄的增加,小鼠血清中miR-23a表达呈逐渐降低趋势,而小鼠血清中的IL-6、MCP-1、TNF-α的表达明显升高.各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在ApoE-/-小鼠AS形成过程中,随着miR-23a表达水平下降,负向控制IL-6、MCP-1和TNF-α在内的多种炎症因子的表达,增加主动脉组织内的炎症反应水平,加速AS的发生发展.

作者:孙婷婷;王珺晓;徐扬;仉珊珊;刘亚坤;罗善顺

来源:哈尔滨医科大学学报 2017 年 51卷 4期

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作者:
孙婷婷;王珺晓;徐扬;仉珊珊;刘亚坤;罗善顺
来源:
哈尔滨医科大学学报 2017 年 51卷 4期
标签:
动脉粥样硬化 炎症因子 miR-23a ApoE-/-小鼠 atherosclerosis inflammatory factor miR-23a ApoE-/-mice
目的 探讨不同周龄小鼠动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)模型中miR-23a与白介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和肿瘤坏死因子-o(TNF-α)等血清炎症因子的相关性.方法 选取12周龄、14周龄、16周龄、18周龄ApoE基因敲除小鼠(ApoE-/-小鼠),各6例,分别采集各组小鼠血清进行实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测miR-23a的表达情况,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测不同周龄小鼠血清IL-6、MCP-1和TNF-α炎症因子的表达水平.结果 随着ApoE-/-小鼠周龄的增加,小鼠血清中miR-23a表达呈逐渐降低趋势,而小鼠血清中的IL-6、MCP-1、TNF-α的表达明显升高.各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在ApoE-/-小鼠AS形成过程中,随着miR-23a表达水平下降,负向控制IL-6、MCP-1和TNF-α在内的多种炎症因子的表达,增加主动脉组织内的炎症反应水平,加速AS的发生发展.