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目的 探讨超声辐照能否用于增强吉西他滨对胰腺癌细胞Panc-1和Mia PaCa-2的细胞毒性,对超声介导下药物递送系统的可能机制进行初步研究.方法 常规培养Panc-1和MIA PaCa-2细胞,加入不同浓度的吉西他滨(0.1~300 μg/mL),接受超声辐照(参数为频率l MHz,声强1.0W/cm2,工作周期20%,时间30 s),MTT检测其细胞毒性作用.以相同超声参数辐照两种细胞,钙黄绿素及碘化丙啶分别用来对细胞膜通透性及细胞成活率进行检测,分析超声对其影响.结果 在Panc-1和MIA PaCa-2细胞,超声辐照明显增强了吉西他滨对两种细胞的细胞毒性(P <0.001).与对照组(无超声辐照)相比,接受超声辐照后的Panc-1和MIAPaCa-2细胞中,钙黄绿素阳性细胞分别增加了28倍和43倍.并且,在两种细胞中,超声辐照并不产生明显的细胞损伤(P>0.05).结论 低声强超声辐照是一种安全有效的方法,可使胰腺癌细胞对吉西他滨化疗敏感性增强.超声辐照后,细胞膜通透性的改变可能是其机制.

作者:王俊峰;何鑫;高美娟;姜婷;单悦

来源:哈尔滨医科大学学报 2017 年 51卷 5期

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作者:
王俊峰;何鑫;高美娟;姜婷;单悦
来源:
哈尔滨医科大学学报 2017 年 51卷 5期
标签:
化疗 细胞毒性 吉西他滨 胰腺癌 超声 chemotherapy cytotoxicity gemcitabine pancreatic carcinoma ultrasound
目的 探讨超声辐照能否用于增强吉西他滨对胰腺癌细胞Panc-1和Mia PaCa-2的细胞毒性,对超声介导下药物递送系统的可能机制进行初步研究.方法 常规培养Panc-1和MIA PaCa-2细胞,加入不同浓度的吉西他滨(0.1~300 μg/mL),接受超声辐照(参数为频率l MHz,声强1.0W/cm2,工作周期20%,时间30 s),MTT检测其细胞毒性作用.以相同超声参数辐照两种细胞,钙黄绿素及碘化丙啶分别用来对细胞膜通透性及细胞成活率进行检测,分析超声对其影响.结果 在Panc-1和MIA PaCa-2细胞,超声辐照明显增强了吉西他滨对两种细胞的细胞毒性(P <0.001).与对照组(无超声辐照)相比,接受超声辐照后的Panc-1和MIAPaCa-2细胞中,钙黄绿素阳性细胞分别增加了28倍和43倍.并且,在两种细胞中,超声辐照并不产生明显的细胞损伤(P>0.05).结论 低声强超声辐照是一种安全有效的方法,可使胰腺癌细胞对吉西他滨化疗敏感性增强.超声辐照后,细胞膜通透性的改变可能是其机制.