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目的:研究地尔硫(艹卓)缓释片在健康人体的药物动力学及相对生物利用度.方法:以上海产地尔硫(艹卓)缓释片为参比制剂,焦作市第二制药厂产地尔硫(艹卓)缓释片为受试制剂,分别进行单次和多次用药试验,12名受试者采用随机交叉口服单剂量(120 mg)和多剂量(60 mg ,3次/d,共用5 d)地尔(艹卓)硫缓释片.高效液相色谱(HPLC)法测定用药后不同时间血清中地尔硫(艹卓)质量浓度,用3P87软件处理药-时数据.结果:单次用药后,2制剂的体内过程均符合一房室开放模型,血药浓度分别在用药后(2.00±0.52)h和(1.88±0.43)h达峰值(131±17)μg.L-1和(122±11)μg.L-1,药时曲线下面积(AUC)分别为(1 122±256)μg.L-1和(1 109±232)μg.h.L-1,受试制剂的相对生物利用度为(100.0±11.9)

作者:乔海灵;张莉蓉;张启堂;郜娜;贾琳静;郭玉忠;刘凤芝;马统勋

来源:河南医科大学学报 2000 年 35卷 3期

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作者:
乔海灵;张莉蓉;张启堂;郜娜;贾琳静;郭玉忠;刘凤芝;马统勋
来源:
河南医科大学学报 2000 年 35卷 3期
标签:
地尔硫(艹卓) 药物动力学 生物利用度 HPLC
目的:研究地尔硫(艹卓)缓释片在健康人体的药物动力学及相对生物利用度.方法:以上海产地尔硫(艹卓)缓释片为参比制剂,焦作市第二制药厂产地尔硫(艹卓)缓释片为受试制剂,分别进行单次和多次用药试验,12名受试者采用随机交叉口服单剂量(120 mg)和多剂量(60 mg ,3次/d,共用5 d)地尔(艹卓)硫缓释片.高效液相色谱(HPLC)法测定用药后不同时间血清中地尔硫(艹卓)质量浓度,用3P87软件处理药-时数据.结果:单次用药后,2制剂的体内过程均符合一房室开放模型,血药浓度分别在用药后(2.00±0.52)h和(1.88±0.43)h达峰值(131±17)μg.L-1和(122±11)μg.L-1,药时曲线下面积(AUC)分别为(1 122±256)μg.L-1和(1 109±232)μg.h.L-1,受试制剂的相对生物利用度为(100.0±11.9)