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目的:探讨尼莫地平对阿尔茨海默病(AD)大鼠脑组织一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)浓度及行为学改变的影响.方法:SD大鼠30只,随机分为空白对照组,AD模型组和尼莫地平组,采用大鼠脑组织立体定位微量注射技术,尼莫地平组和AD模型组用鹅膏蕈氨酸(IBO)1 μl(5 μg)损毁大鼠双侧迈内特基底核(nbM)建立AD动物模型,空白对照组以0.1 mol/L pH7.4 PB液代替IBO.尼莫地平组给予尼莫地平0.5 mg/kg,空白对照组和AD模型组以生理盐水代替尼莫地平,连续灌胃60 d,每d 2次,每次2 ml.做迷宫试验及跳台试验测学习记忆能力.然后将大鼠断头处死.分离海马及大脑皮质.分别检测NO、NOS含量.结果:AD模型组较空白对照组学习记忆能力显著降低,海马及大脑皮质NO、NOS含量显著升高;尼莫地平组较AD模型组学习记忆能力显著升高,海马及大脑皮质NO、NOS含量显著降低.结论:用1BO损毁大鼠双侧nbM可建立AD动物模型,尼莫地平可显著改变AD模型大鼠的学习记忆能力,降低海马及大脑皮质NO、NOS含量.

作者:白浩;崔景彬;王俊萍;赵卫星;祁颖

来源:郑州大学学报(医学版) 2002 年 37卷 4期

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作者:
白浩;崔景彬;王俊萍;赵卫星;祁颖
来源:
郑州大学学报(医学版) 2002 年 37卷 4期
标签:
阿尔茨海默病 尼莫地平 一氧化氮 一氧化氮合酶 行为学 大鼠
目的:探讨尼莫地平对阿尔茨海默病(AD)大鼠脑组织一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)浓度及行为学改变的影响.方法:SD大鼠30只,随机分为空白对照组,AD模型组和尼莫地平组,采用大鼠脑组织立体定位微量注射技术,尼莫地平组和AD模型组用鹅膏蕈氨酸(IBO)1 μl(5 μg)损毁大鼠双侧迈内特基底核(nbM)建立AD动物模型,空白对照组以0.1 mol/L pH7.4 PB液代替IBO.尼莫地平组给予尼莫地平0.5 mg/kg,空白对照组和AD模型组以生理盐水代替尼莫地平,连续灌胃60 d,每d 2次,每次2 ml.做迷宫试验及跳台试验测学习记忆能力.然后将大鼠断头处死.分离海马及大脑皮质.分别检测NO、NOS含量.结果:AD模型组较空白对照组学习记忆能力显著降低,海马及大脑皮质NO、NOS含量显著升高;尼莫地平组较AD模型组学习记忆能力显著升高,海马及大脑皮质NO、NOS含量显著降低.结论:用1BO损毁大鼠双侧nbM可建立AD动物模型,尼莫地平可显著改变AD模型大鼠的学习记忆能力,降低海马及大脑皮质NO、NOS含量.