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目的:探讨椎基底动脉缺血再灌注耳蜗组织损伤机制,观察α-硫辛酸(LA)对损伤组织的保护作用.方法:豚鼠随机分组:正常组,假手术组,缺血组,缺血再灌注24 h、10 d组,LA组(缺血前腹腔注射LA 100 mg/(kg·d),连用7 d),生理盐水组(同LA组,但腹腔注射生理盐水).于缺血再灌注术前及处死动物前行ABR测试.ABR测试后活杀动物取耳蜗,基底膜铺片观察耳蜗组织形态学变化,硫代巴比妥酸显色法测耳蜗组织过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)含量.结果:缺血组及再灌注各组ABR各波潜伏期及Ⅰ~Ⅲ波间期较正常组明显延长,阈值升高;外毛细胞出现变形、崩解破坏、排列紊乱、缺失、核溶解等改变,基底周较其余各周明显;CAT活性降低,MDA含量升高;再灌注24 h组损伤最重.LA组动物各观察指标与缺血再灌注10 d组相比有明显改善.结论:氧自由基引发的膜脂质过氧化反应参与了缺血-再灌注耳蜗组织损伤;LA可有效保护缺血-再灌豚鼠耳蜗组织.

作者:席恺;董明敏

来源:郑州大学学报(医学版) 2005 年 40卷 2期

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作者:
席恺;董明敏
来源:
郑州大学学报(医学版) 2005 年 40卷 2期
标签:
缺血-再灌注损伤 α-硫辛酸 过氧化氢酶 丙二醛 耳蜗 豚鼠
目的:探讨椎基底动脉缺血再灌注耳蜗组织损伤机制,观察α-硫辛酸(LA)对损伤组织的保护作用.方法:豚鼠随机分组:正常组,假手术组,缺血组,缺血再灌注24 h、10 d组,LA组(缺血前腹腔注射LA 100 mg/(kg·d),连用7 d),生理盐水组(同LA组,但腹腔注射生理盐水).于缺血再灌注术前及处死动物前行ABR测试.ABR测试后活杀动物取耳蜗,基底膜铺片观察耳蜗组织形态学变化,硫代巴比妥酸显色法测耳蜗组织过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)含量.结果:缺血组及再灌注各组ABR各波潜伏期及Ⅰ~Ⅲ波间期较正常组明显延长,阈值升高;外毛细胞出现变形、崩解破坏、排列紊乱、缺失、核溶解等改变,基底周较其余各周明显;CAT活性降低,MDA含量升高;再灌注24 h组损伤最重.LA组动物各观察指标与缺血再灌注10 d组相比有明显改善.结论:氧自由基引发的膜脂质过氧化反应参与了缺血-再灌注耳蜗组织损伤;LA可有效保护缺血-再灌豚鼠耳蜗组织.