目的:研究选择性COX-2抑制剂尼美舒利对低氧模拟剂氯化钴诱导的胃癌细胞株BGC-823 HIF-1α、VEGF表达的影响.方法:分别应用150μmol/L氯化钴单独或联合10μmol/L、40 μmol/L、80μmol/L的尼美舒利作用于BGC-823细胞24 h,收集细胞,应用RT-PCR和Western blot技术检测HIF-1 α及VEGF的表达.以胎牛血清加RPMI 1640培养基培养细胞作正常对照.结果:与正常对照组比较,150μmol/L氯化钴刺激24 h,可显著提高细胞HIF-1 α蛋白、VEGF mRNA和蛋白的表达(P＜0.01),但对HIF-1α mRNA表达无影响.与氯化钴单独作用比较,尼美舒利和氯化钴联合作用24 h,细胞HIF-1 α蛋白、VEGF mRNA和蛋白表达降低(P＜0.01),并呈剂量依赖性,但对HIF-1α mRNA表达无影响.结论:COX-2抑制剂尼美舒利可抑制氯化钴诱导的HIF-1α、VEGF表达,这可能是其抗肿瘤血管生成的机制之一.
作者：冯玉光；李建生；宗红；张金平；陈香宇
来源：郑州大学学报（医学版） 2006 年 41卷 3期
