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目的:采用毛细管气相色谱法测定扎托洛芬原料药中四氯化碳、三氯甲烷、甲醇及乙醇4种有机溶剂的残留量.方法:使用HP-5毛细管色谱柱(0.32 mm×30 m×0.25μm),柱温分别为60和80℃,氢火焰检测器和电子捕获检测器,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,载气为氮气,进样口温度200℃,检测器温度250℃,分流比为50:l,进样量1μL.结果:4种有机溶剂分离完全,且线性关系良好,线性范围分别为四氯化碳0.039 9~0.399 0 mg/L、三氯甲烷0.561 9~5.619 0 mg/L、甲醇29.67~296.70 mg/L及乙醇49.33~493.30 mg/L.在所考察的浓度范围内线性关系良好,r为0.999 0~0.999 5,平均回收率为97.9

作者:吴春丽;张俊霞;史云涛;李攀;李幸;雷伟;张振中

来源:郑州大学学报(医学版) 2010 年 45卷 1期

知识库介绍

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作者:
吴春丽;张俊霞;史云涛;李攀;李幸;雷伟;张振中
来源:
郑州大学学报(医学版) 2010 年 45卷 1期
标签:
毛细管气相色谱法 非甾体抗炎药 扎托洛芬 有机溶剂残留量
目的:采用毛细管气相色谱法测定扎托洛芬原料药中四氯化碳、三氯甲烷、甲醇及乙醇4种有机溶剂的残留量.方法:使用HP-5毛细管色谱柱(0.32 mm×30 m×0.25μm),柱温分别为60和80℃,氢火焰检测器和电子捕获检测器,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,载气为氮气,进样口温度200℃,检测器温度250℃,分流比为50:l,进样量1μL.结果:4种有机溶剂分离完全,且线性关系良好,线性范围分别为四氯化碳0.039 9~0.399 0 mg/L、三氯甲烷0.561 9~5.619 0 mg/L、甲醇29.67~296.70 mg/L及乙醇49.33~493.30 mg/L.在所考察的浓度范围内线性关系良好,r为0.999 0~0.999 5,平均回收率为97.9