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目的 建立氨曲南中4种有机溶剂残留量的分离测定方法.方法 采用直接进样毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-FAPP毛细管柱,载气为氮气,FID检测器,二甲亚砜为溶解介质,检测了氨曲南原料药中甲醇、乙醇、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺的残留量.结果 4种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性,r为0.999 5~0.999 8,甲醇、乙醇、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺的检测限分别为0.213,0.112,0.112,1.232μg·L-1,精密度RSD均小于5

作者:田智慧;王连尧;李守申;崔节荣;秦朝英

来源:中国药学杂志 2006 年 41卷 16期

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作者:
田智慧;王连尧;李守申;崔节荣;秦朝英
来源:
中国药学杂志 2006 年 41卷 16期
标签:
氨曲南 有机溶剂残留量 毛细管气相色谱法
目的 建立氨曲南中4种有机溶剂残留量的分离测定方法.方法 采用直接进样毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-FAPP毛细管柱,载气为氮气,FID检测器,二甲亚砜为溶解介质,检测了氨曲南原料药中甲醇、乙醇、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺的残留量.结果 4种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性,r为0.999 5~0.999 8,甲醇、乙醇、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺的检测限分别为0.213,0.112,0.112,1.232μg·L-1,精密度RSD均小于5