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目的:探讨复方大青叶注射液对体外培养HT-H9细胞中CXCR4启动子活性的作用.方法:克隆人CXCR4启动子序列,构建报告载体pGL4.17-CXCR4;转染HT-H9细胞株,G418筛选后分组,高、低剂量实验组分别用200、100 mg/L大青液注射液处理,设注射水对照组、空白对照组和未转染对照组;各组处理24 h后,进行荧光素酶活性检测.结果:成功构建含人CXCR4启动子序列的报告载体PGL4.17-CXCR4;5组荧光素酶活性比较差异有统计学意义(F=135.510,P<0.001).复方大青叶注射液高剂量组与低剂量组荧光素酶活性均明显低于对照组(P<0.01).结论:复方大青叶注射液能够有效抑制体外培养HT-H9细胞中CXCR4启动子活性.

作者:冷弘;刘慧涛;臧玉翠;马云云;李敏;靳静;赵国强

来源:郑州大学学报(医学版) 2011 年 46卷 5期

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作者:
冷弘;刘慧涛;臧玉翠;马云云;李敏;靳静;赵国强
来源:
郑州大学学报(医学版) 2011 年 46卷 5期
标签:
复方大青叶注射液 CXCR4启动子 艾滋病 HT-H9细胞
目的:探讨复方大青叶注射液对体外培养HT-H9细胞中CXCR4启动子活性的作用.方法:克隆人CXCR4启动子序列,构建报告载体pGL4.17-CXCR4;转染HT-H9细胞株,G418筛选后分组,高、低剂量实验组分别用200、100 mg/L大青液注射液处理,设注射水对照组、空白对照组和未转染对照组;各组处理24 h后,进行荧光素酶活性检测.结果:成功构建含人CXCR4启动子序列的报告载体PGL4.17-CXCR4;5组荧光素酶活性比较差异有统计学意义(F=135.510,P<0.001).复方大青叶注射液高剂量组与低剂量组荧光素酶活性均明显低于对照组(P<0.01).结论:复方大青叶注射液能够有效抑制体外培养HT-H9细胞中CXCR4启动子活性.