目的:构建二酰甘油酰基转移酶(DGAT)的微藻真核表达载体.方法:采用RT-PCR从甘蓝型油菜中扩增得到DGAT1和DGAT2 2个基因cDNA编码区序列,分别连接到载体pMD18-T Simple上,经测序及与已知的DGAT1和DGAT2序列比对,将鉴定正确的基因用于微藻真核表达载体pSV40DGAT1/CaMVBar和pSV40DGAT2/CaMVBar的构建.结果:克隆到的甘蓝型油菜DGAT1和DGAT2 2个基因长度分别为1 512和1 026 bp,同源性分别为99
作者:张楠楠;潘卫东;郑国庭;李靓;崔玉琳;秦松;薛乐勋
来源:郑州大学学报(医学版) 2012 年 47卷 1期