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以油棕(Elaeis guineensis Jacq.)叶片基因组DNA为模板,克隆获得长度为1035 bp的二酰甘油酰基转移酶基因(DGAT2)的启动子区序列.序列分析结果表明,DGA T2基因启动子含有大量光反应元件、激素响应元件及部分转录因子结合位点.本研究同时构建了DGA T2基因启动子和GUS基因植物融合表达载体,通过蘸花法侵染拟南芥(Arabidopsis thaliana L.),并对转基因拟南芥中GUS基因表达的特异性进行了分析.结果显示,GUS基因在拟南芥各组织中均有表达,但没有明显的组织特异性;荧光定量PCR分析结果表明DGAT2在油棕不同器官中的转录水平存在明显差异.

作者:李思雨;袁怡君;郑育声;李东栋

来源:植物科学学报 2018 年 36卷 6期

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作者:
李思雨;袁怡君;郑育声;李东栋
来源:
植物科学学报 2018 年 36卷 6期
标签:
油棕 二酰甘油酰基转移酶 启动子 功能元件 GUS基因
以油棕(Elaeis guineensis Jacq.)叶片基因组DNA为模板,克隆获得长度为1035 bp的二酰甘油酰基转移酶基因(DGAT2)的启动子区序列.序列分析结果表明,DGA T2基因启动子含有大量光反应元件、激素响应元件及部分转录因子结合位点.本研究同时构建了DGA T2基因启动子和GUS基因植物融合表达载体,通过蘸花法侵染拟南芥(Arabidopsis thaliana L.),并对转基因拟南芥中GUS基因表达的特异性进行了分析.结果显示,GUS基因在拟南芥各组织中均有表达,但没有明显的组织特异性;荧光定量PCR分析结果表明DGAT2在油棕不同器官中的转录水平存在明显差异.