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目的:比较伊马替尼敏感及耐药K562(K562/Ima)细胞P-糖蛋白、缺氧诱导因子1α和鞘氨醇激酶表达的差异.方法:取对数生长期的K562和K562/Ima细胞,采用不同质量浓度的伊马替尼分别处理48 h,应用MTT法计算耐药倍数;另取上述2种细胞,分别采用Western blot、RT-PCR及同位素掺入等方法检测2种细胞中P-糖蛋白、缺氧诱导因子1α和鞘氨醇激酶的表达.结果:相对于K562细胞,K562/Ima细胞的耐药倍数为24.在K562/Ima细胞中,P-糖蛋白、缺氧诱导因子1α和鞘氨醇激酶的表达均高于K562细胞.结论:K562/Ima的耐药机制与P-糖蛋白、缺氧诱导因子、鞘氨醇激酶等基因的表达上调有关.

作者:许严伟;赵小利;王英;苗润宏;张庆林;杜钢军

来源:郑州大学学报(医学版) 2012 年 47卷 2期

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作者:
许严伟;赵小利;王英;苗润宏;张庆林;杜钢军
来源:
郑州大学学报(医学版) 2012 年 47卷 2期
标签:
伊马替尼 K562 P-糖蛋白 鞘氨醇激酶 缺氧诱导因子1α
目的:比较伊马替尼敏感及耐药K562(K562/Ima)细胞P-糖蛋白、缺氧诱导因子1α和鞘氨醇激酶表达的差异.方法:取对数生长期的K562和K562/Ima细胞,采用不同质量浓度的伊马替尼分别处理48 h,应用MTT法计算耐药倍数;另取上述2种细胞,分别采用Western blot、RT-PCR及同位素掺入等方法检测2种细胞中P-糖蛋白、缺氧诱导因子1α和鞘氨醇激酶的表达.结果:相对于K562细胞,K562/Ima细胞的耐药倍数为24.在K562/Ima细胞中,P-糖蛋白、缺氧诱导因子1α和鞘氨醇激酶的表达均高于K562细胞.结论:K562/Ima的耐药机制与P-糖蛋白、缺氧诱导因子、鞘氨醇激酶等基因的表达上调有关.