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目的:观察PTEN基因表达水平的变化对食管癌EC9706细胞增殖、侵袭、凋亡能力的影响.方法:构建2个靶向PTEN的siRNA载体及1个PTEN表达载体,分别转染EC9706细胞.实验分沉默1组、沉默2组、siRNA载体对照组、PTEN表达组、表达载体对照组和未转染组.RT-PCR、Western blot法检测转染后各组细胞PTEN基因mRNA和蛋白表达水平.采用CCK-8试验、软琼脂克隆形成实验、流式细胞术和Transwell试验分别检测各组细胞增殖、克隆形成能力、细胞凋亡率及侵袭能力.结果:与未转染组比较,沉默1组、沉默2组PTEN mRNA和蛋白表达量均降低,PTEN表达组PTEN mRNA相对表达量升高(F=25.762,P<0.001);与未转染组比较,PTEN表达组细胞软琼脂克隆形成数和穿透细胞数均降低,细胞凋亡率增加(F=50.752、29.981、32.193,P均<0.001).结论:上调PTEN的表达水平可以有效抑制EC9706细胞的增殖、克隆形成和侵袭转移能力,同时促进细胞凋亡.

作者:黄丽艳;王娜;汤黎明;许燕;黄幼田;杨红艳;董子明

来源:郑州大学学报(医学版) 2013 年 48卷 1期

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黄丽艳;王娜;汤黎明;许燕;黄幼田;杨红艳;董子明
来源:
郑州大学学报(医学版) 2013 年 48卷 1期
标签:
PTEN EC9706 细胞增殖 细胞侵袭 凋亡 食管癌
目的:观察PTEN基因表达水平的变化对食管癌EC9706细胞增殖、侵袭、凋亡能力的影响.方法:构建2个靶向PTEN的siRNA载体及1个PTEN表达载体,分别转染EC9706细胞.实验分沉默1组、沉默2组、siRNA载体对照组、PTEN表达组、表达载体对照组和未转染组.RT-PCR、Western blot法检测转染后各组细胞PTEN基因mRNA和蛋白表达水平.采用CCK-8试验、软琼脂克隆形成实验、流式细胞术和Transwell试验分别检测各组细胞增殖、克隆形成能力、细胞凋亡率及侵袭能力.结果:与未转染组比较,沉默1组、沉默2组PTEN mRNA和蛋白表达量均降低,PTEN表达组PTEN mRNA相对表达量升高(F=25.762,P<0.001);与未转染组比较,PTEN表达组细胞软琼脂克隆形成数和穿透细胞数均降低,细胞凋亡率增加(F=50.752、29.981、32.193,P均<0.001).结论:上调PTEN的表达水平可以有效抑制EC9706细胞的增殖、克隆形成和侵袭转移能力,同时促进细胞凋亡.