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目的 观察TPX2基因经特异性小干扰RNA(small RNA interference,siRNA)作用后对食管鳞癌细胞系EC9706的侵袭能力和细胞凋亡的影响.方法 用脂质体lipofectamine 2000介导TPX2-siRNA (siTPX2)转染EC9706细胞,实验分为空白对照组、阴性对照组和siRNA干扰组.用western blot检测siRNA干扰效率,Boyden chamber法检测细胞侵袭能力,末端转移酶标记技术(TUNEL法)检测细胞凋亡情况.结果 有效转染siTPX2 72 h后,siRNA干扰组TPX2蛋白表达水平为0.39±0.12,低于空白对照组1.00±0.01和阴性对照组0.98±0.11,P<0.05;Boyden chamber法检测结果,siRNA干扰组穿膜细胞数为45.30±8.08,少于空白对照组129.40±10.58和阴性对照组121.90±7.83,t分别为8.17和7.90,P<0.05;siRNA干扰组细胞侵袭抑制率为(71.42±9.12)%,明显高于阴性对照组(5.65±3.55)%,t=14.256,P<0.01.TUNEL结果表明,干扰组细胞凋亡指数为18.28±0.35,高于空白对照组4.07士0.26和阴性对照组4.13±0.22,t分别为60.61和53.32,P<0.01.结论 siRNA可以有效抑制EC9706细胞侵袭和转移,促进细胞凋亡,有望作为食管癌治疗的新途径.

作者:吴涛;刘红春

来源:临床检验杂志 2013 年 31卷 8期

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作者:
吴涛;刘红春
来源:
临床检验杂志 2013 年 31卷 8期
标签:
TPX2-siRNA EC9706细胞系 细胞侵袭能力 细胞凋亡
目的 观察TPX2基因经特异性小干扰RNA(small RNA interference,siRNA)作用后对食管鳞癌细胞系EC9706的侵袭能力和细胞凋亡的影响.方法 用脂质体lipofectamine 2000介导TPX2-siRNA (siTPX2)转染EC9706细胞,实验分为空白对照组、阴性对照组和siRNA干扰组.用western blot检测siRNA干扰效率,Boyden chamber法检测细胞侵袭能力,末端转移酶标记技术(TUNEL法)检测细胞凋亡情况.结果 有效转染siTPX2 72 h后,siRNA干扰组TPX2蛋白表达水平为0.39±0.12,低于空白对照组1.00±0.01和阴性对照组0.98±0.11,P<0.05;Boyden chamber法检测结果,siRNA干扰组穿膜细胞数为45.30±8.08,少于空白对照组129.40±10.58和阴性对照组121.90±7.83,t分别为8.17和7.90,P<0.05;siRNA干扰组细胞侵袭抑制率为(71.42±9.12)%,明显高于阴性对照组(5.65±3.55)%,t=14.256,P<0.01.TUNEL结果表明,干扰组细胞凋亡指数为18.28±0.35,高于空白对照组4.07士0.26和阴性对照组4.13±0.22,t分别为60.61和53.32,P<0.01.结论 siRNA可以有效抑制EC9706细胞侵袭和转移,促进细胞凋亡,有望作为食管癌治疗的新途径.