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目的 观察小分子干扰RNA(siRNA)对人食管癌EC9706细胞中血管内皮生长因子C(VEGF-C)体内外表达的抑制作用.方法 根据VEGF-C cDNA已知序列,设计并体外转录合成3条siRNA,将它们分别导入栽体质粒中,用脂质体介导分别转染EC9706细胞,并以无关序列转染和正常EC9706细胞为对照.以免疫组化S-P法和定量分析技术,分别检测上述各组细胞中和荷瘤动物瘤组织中VEGF-C蛋白的表达强度(positive unit,PU).结果 未转染细胞对照组和无关序列转染组,均有大量VEGF-C蛋白阳性颗粒.两者之间PU差异无显著性;siRNA转染的3组中,仅有少量VEGF-C阳性表达颗粒,与未转染细胞对照组和无关序列组相比,PU值差异均有统计学意义(P<0.01).结论 VEGF-C siRNA能有效抑制食管癌EC9706细胞中VEGF-C体内外的表达,可望成为一种抗食管癌淋巴管生成的新方法.

作者:尹玉慧;张红新;陈奎生;高冬玲;宋一民;张云汉

来源:中国体视学与图像分析 2008 年 13卷 4期

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作者:
尹玉慧;张红新;陈奎生;高冬玲;宋一民;张云汉
来源:
中国体视学与图像分析 2008 年 13卷 4期
标签:
EC9706细胞系 VEGF.C siRNA 裸鼠 定量分析
目的 观察小分子干扰RNA(siRNA)对人食管癌EC9706细胞中血管内皮生长因子C(VEGF-C)体内外表达的抑制作用.方法 根据VEGF-C cDNA已知序列,设计并体外转录合成3条siRNA,将它们分别导入栽体质粒中,用脂质体介导分别转染EC9706细胞,并以无关序列转染和正常EC9706细胞为对照.以免疫组化S-P法和定量分析技术,分别检测上述各组细胞中和荷瘤动物瘤组织中VEGF-C蛋白的表达强度(positive unit,PU).结果 未转染细胞对照组和无关序列转染组,均有大量VEGF-C蛋白阳性颗粒.两者之间PU差异无显著性;siRNA转染的3组中,仅有少量VEGF-C阳性表达颗粒,与未转染细胞对照组和无关序列组相比,PU值差异均有统计学意义(P<0.01).结论 VEGF-C siRNA能有效抑制食管癌EC9706细胞中VEGF-C体内外的表达,可望成为一种抗食管癌淋巴管生成的新方法.