目的：观察睾酮对血管紧张素Ⅱ（ AngⅡ）诱导的乳鼠心肌成纤维细胞（ CF）增殖和胶原合成的影响。方法：分离、培养CF，分别用无血清DMEM培养液（对照组）、含10-6 mol/L AngⅡ的无血清DMEM培养液（ AngⅡ组）、含30 nmol/L睾酮的无血清DMEM培养液（睾酮组）、含30 nmol/L睾酮和10-6 mol/L AngⅡ的无血清DMEM培养液（睾酮＋AngⅡ组）培养24 h，应用流式细胞技术检测细胞周期分布，VG染色法检测胶原含量，免疫细胞化学染色法检测磷酸化ERK1/2（p-ERK1/2）的表达。结果：AngⅡ组S期细胞比例、胶原含量和p-ERK1/2表达水平较对照组和睾酮组明显增加，睾酮＋AngⅡ组S期细胞比例、胶原含量和p-ERK1/2表达水平较AngⅡ组明显降低（ S期细胞比例：FAngⅡ＝30．403，F睾酮＝5．812，F交互＝18．073，P＜0．05；胶原含量：FAngⅡ＝10．365，F睾酮＝4．533，F 交互＝42．049，P＜0．05；p-ERK1/2表达水平：FAngⅡ＝174．762，F睾酮＝184．828，F交互＝152．240，P＜00．5）。结论：睾酮可能通过抑制ERK1/2的活化，抑制AngⅡ诱导的CF的增殖和胶原合成。
作者：孙丽娜；王颖；燕树勋；张彦周；魏子涵；秦鹏；孙素珂
来源：郑州大学学报（医学版） 2014 年 4期
