目的：研究蟾毒噻咛的抗肿瘤作用。方法：取3种肿瘤细胞株ECa109、HepG2、A549，每种细胞分为9组，分别加入0．125、0．250、0．500、1．000、2．000、4．000、8．000、16．000、32．000 mg/L的蟾毒噻咛处理48 h。采用MTT比色实验计算细胞增殖抑制率；采用流式细胞术检测HepG2细胞周期及凋亡。建立荷S180腹水瘤昆明小鼠模型，随机分为5组，每组20只，阴性对照组注射溶剂，阳性对照组每天给予20 mg/kg的5-FU，蟾毒噻咛低、中、高剂量组分别给予15、20和30 mg/kg的蟾毒噻咛，连续腹腔注射给药7 d。末次给药后每组随机抽取半数荷瘤小鼠，收集腹水，计算腹水抑制率和瘤细胞存活率；剩余小鼠统计生存时间，计算生命延长率。结果：随着药物质量浓度的增大，蟾毒噻咛对3种肿瘤细胞的抑制作用增强，其中对HepG2细胞的抑制作用最强（ F＝6．785、29．641和14.455，P＜0．05）；蟾毒噻咛能诱发HepG2细胞凋亡，将细胞周期阻滞在G2期。蟾毒噻咛还能提高荷瘤鼠腹水抑制率，抑制瘤细胞存活率，提高荷瘤鼠生命延长率（F＝412．321、900．735和1151．272，P＜0．05）。结论：蟾毒噻咛具有抗肿瘤作用。
作者：王舒雨；赵明蕊；王俊巍；李云飞；岳小欣
来源：郑州大学学报（医学版） 2014 年 5期
