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目的:探讨缺氧对人食管癌细胞Eca109增殖及凋亡的影响及其作用机制,为食管癌的诊断和治疗提供新的思路和路径.方法:以终浓度为250μmol/L氯化钴模拟缺氧环境,将人食管癌细胞Eca109于常氧及缺氧条件下分别培养12h、24 h、36h、48 h,采用倒置相差显微镜观察细胞生长情况,MTT法检测细胞增殖情况,利用细胞活力分析仪NC-3000检测各组细胞凋亡情况.结果:相对于常氧对照组而言,缺氧后各组Eca109细胞增殖减弱,凋亡细胞比率明显升高,其中以缺氧24 h的凋亡细胞比率最高,缺氧36 h的凋亡细胞比率较缺氧24 h时有所回落.结论:缺氧可以抑制人食管癌细胞Eca109的增殖并诱导其凋亡.

作者:杨俊荣;张京慧;王立坤;张所宏;赵红燕;高广慧;徐文鑫;王秋实;徐广全

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 23期

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作者:
杨俊荣;张京慧;王立坤;张所宏;赵红燕;高广慧;徐文鑫;王秋实;徐广全
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 23期
标签:
食管癌 Eca109 缺氧 增殖 凋亡 Esophageal carcinoma Eca109 Hypoxia Proliferation Apoptosis
目的:探讨缺氧对人食管癌细胞Eca109增殖及凋亡的影响及其作用机制,为食管癌的诊断和治疗提供新的思路和路径.方法:以终浓度为250μmol/L氯化钴模拟缺氧环境,将人食管癌细胞Eca109于常氧及缺氧条件下分别培养12h、24 h、36h、48 h,采用倒置相差显微镜观察细胞生长情况,MTT法检测细胞增殖情况,利用细胞活力分析仪NC-3000检测各组细胞凋亡情况.结果:相对于常氧对照组而言,缺氧后各组Eca109细胞增殖减弱,凋亡细胞比率明显升高,其中以缺氧24 h的凋亡细胞比率最高,缺氧36 h的凋亡细胞比率较缺氧24 h时有所回落.结论:缺氧可以抑制人食管癌细胞Eca109的增殖并诱导其凋亡.