目的：探讨山楂原花青素诱导食管癌Eca109细胞凋亡的分子机制。方法常规培养食管癌Eca109细胞系并分为二甲基亚砜（DMSO）对照组和不同浓度的山楂原花青素实验组；细胞活性（cell counting kit-8, CCK-8）法检测山楂原花青素对Eca109细胞的抑制率；荧光共振能量转移(FRET)法观察山楂原花青素与细胞表面受体形成的异源二聚体的数量；Western blot法分别检测ERK5磷酸化程度和Bax、caspase-3蛋白表达水平；Annexin V-FITC/PI法检测食管癌细胞凋亡率。结果不同浓度的山楂原花青素培养 Eca109细胞72h 时，IC50约为275μg/ml，因此选用275μg/ml作为实验剂量；山楂原花青素与细胞表面受体形成的异源二聚体的数量呈时间依赖性，24h数量明显增多（P<0.05）；ERK5磷酸化程度随着时间的延长逐渐增强(P<0.05)，于36h和48h活性明显增强(P<0.01)；Eca109细胞的凋亡率随着时间的推移越来越高，72 h已达48.1
作者：宓伟；赵倩；练武；石塔拉；韩文婷；衣卫杰
来源：营养学报 2015 年 4期
