目的 研究miR-141对食管癌细胞放射敏感性的影响及可能的作用机制.方法 将miR-141 mimic或miR-对照转染到食管癌KYSE-150细胞中,分别使用qRT-PCR和Western blot技术检测miR-141和增殖相关蛋白Ki67、凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2的表达.CCK-8,流式细胞术及克隆形成实验检测放射处理后细胞的放射敏感性变化.结果 随放射剂量的增加,食管癌细胞中miR-141表达逐渐降低(t=2.57 ～8.96,P＜0.05).miR-141过表达抑制了细胞的增殖和克隆形成能力,促进了KYSE-150细胞凋亡,使得放射敏感性增高(t=3.24,P＜0.05).此外,与对照组相比,miR-141过表达显著抑制KYSE-150细胞中的Ki67和Bcl-2蛋白表达(=6.56、8.24,P＜0.01),并促进Bax蛋白表达(t=3.24,P＜0.01),进一步证实了miR-141增强食管癌细胞的放射敏感性.结论 miR-141通过调控细胞增殖和凋亡相关蛋白表达增强食管癌细胞的放射敏感性.
作者：张斌；刘冬梅；马艳会；郜娜；贺春雨；赵秀莉；张景伟
来源：中华放射医学与防护杂志 2016 年 36卷 12期
