目的:检测miR-452-5p在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达,并探讨其异常表达对食管癌KYSE-150细胞增殖、侵袭能力和EMT进程的影响及其分子机制.方法:收集2012年3月至2015年12月在河北医科大学第四医院就诊的86名ESCC患者的癌组织样本和对应的癌旁组织,用qPCR法检测miR-452-5p及其他相关基因在ESCC组织和细胞中的表达;向KYSE-150细胞中分别转染miR-452-5p mimic或pcDNA3.1-SOX7构建过表达的细胞株.分析miR-452-5p表达与ESCC病理特征和患者5年OS的关系.用MTS、Tanswell法检测miR-452-5p过表达对食管癌KYSE-150细胞增殖、侵袭能力和EMT进程的影响;用双荧光素酶报告基因实验及TOP/FOP报告基因系统检测miR-452-5p与SRY盒转录因子(SOX7)3'UTR区的结合作用及对Wnt/β-catenin通路活化水平的影响.结果:miR-452-5p在ESCC组织中呈明显高表达(P＜0.01),并与ESCC患者的淋巴结转移、TNM分期及5年OS密切相关(均P＜0.01).miR-452-5p过表达明显促进食管癌KYSE-150细胞的增殖、侵袭能力及EMT进程(P＜0.05或P＜0.01).SOX7是miR-452-5p的直接靶基因,miR-452-5p通过对SOX7的负向调控影响了 Wnt通路活化水平(P＜0.05或P＜0.01),同时,miR-452-5p表达也受Wnt通路活化水平的影响(P＜0.05或P＜0.01),其可能为Wnt通路下游靶基因.结论:mi

作者：尹情；韩俊淑；董稚明；郭炜；沈素朋；梁佳；路军涛；郭艳丽

来源：中国肿瘤生物治疗杂志 2022 年 29卷 4期