目的：探讨Wnt／β-catenin通路激活剂氯化锂（LiCl）对经血源性间充质干细胞（MMCs）增殖和神经分化的影响。方法：CCK-8法检测不同浓度（0、4、10、20、40 mmol／L） LiCl作用4 d对MMCs增殖的影响，采用半定量PCR和Western blot法检测4 mmol／L LiCl对MMCs中β-catenin 表达的影响；采用免疫细胞化学检测对照组、诱导分化组（ DMSO和β-ME联合诱导分化）和4 mmol／L LiCl诱导组细胞中NF和NSE阳性细胞率，采用半定量PCR检测NF和NSE在转录水平的表达。结果：低浓度（4、10 mmol／L）LiCl促进MMCs增殖，高浓度（20、40 mmol／L）LiCl抑制MMCs增殖。与对照组相比，4 mmol／L LiCl处理可增加β-catenin蛋白的表达水平（t＝64．500，P＜0．001），而mRNA的表达水平无明显变化（t＝1．606，P＝0．183）。诱导分化组细胞中NF和NSE mRNA的表达水平及蛋白的阳性表达率升高（P＜0．05）；与诱导分化组相比，4 mmol／L LiCl诱导组NF和NSE mRNA的表达水平及蛋白的阳性表达率降低（P＜0．05）。结论：4 mmol／L LiCl可通过增强β-catenin蛋白的表达激活Wnt／β-catenin信号通路，促进MMCs的增殖；而在诱导分化过程中，LiCl 通过抑制NF和NSE在转录和蛋白水平的表达抑制MMCs向神经元分化。

作者：周云帆；马珊珊；孟楠；王梦然；郭天宇；杨波；关方霞

来源：郑州大学学报（医学版） 2015 年 2期