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目的:检测子痫前期孕妇外周血和胎盘组织中S100A12蛋白的表达,观察其血清对滋养细胞的影响,探讨S100A12与子痫前期的关系.方法:选择轻度子痫前期孕妇30例,重度子痫前期孕妇30例,同期入院分娩的正常孕妇30例(正常对照组),采用ELISA法检测孕妇外周血中S100A12水平,免疫组化法检测胎盘组织中S100A12蛋白的表达水平.用各组孕妇血清体外培养滋养细胞48 h,另设无血清培养的空白对照组,应用MTT法和流式细胞仪检测细胞增殖及凋亡情况,Western blot法检测细胞中晚期糖基化终末产物受体RAGE蛋白的表达.结果:轻、重度子痫前期组孕妇外周血及胎盘组织中S100A12水平均高于正常对照组(P<0.05),且重度子痫前期组高于轻度子痫前期组(P<0.05).轻、重度子痫前期组滋养细胞早期凋亡率、晚期凋亡率、总凋亡率及RAGE蛋白的表达均明显高于正常孕妇及空白对照组(P<0.05),增殖率则降低(P<0.05);重度子痫前期组较轻度子痫前期组变化更显著(P<0.05).结论:S100A12高表达可能是子痫前期的重要发病机制之一.

作者:赵先兰;潘淑敏;刘彩

来源:郑州大学学报(医学版) 2015 年 50卷 3期

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赵先兰;潘淑敏;刘彩
来源:
郑州大学学报(医学版) 2015 年 50卷 3期
标签:
子痫前期 S100A12 RAGE 滋养细胞 细胞增殖 细胞凋亡 preeclampsia S100A12 RAGE trophoblast cell cell proliferation cell apoptosis
目的:检测子痫前期孕妇外周血和胎盘组织中S100A12蛋白的表达,观察其血清对滋养细胞的影响,探讨S100A12与子痫前期的关系.方法:选择轻度子痫前期孕妇30例,重度子痫前期孕妇30例,同期入院分娩的正常孕妇30例(正常对照组),采用ELISA法检测孕妇外周血中S100A12水平,免疫组化法检测胎盘组织中S100A12蛋白的表达水平.用各组孕妇血清体外培养滋养细胞48 h,另设无血清培养的空白对照组,应用MTT法和流式细胞仪检测细胞增殖及凋亡情况,Western blot法检测细胞中晚期糖基化终末产物受体RAGE蛋白的表达.结果:轻、重度子痫前期组孕妇外周血及胎盘组织中S100A12水平均高于正常对照组(P<0.05),且重度子痫前期组高于轻度子痫前期组(P<0.05).轻、重度子痫前期组滋养细胞早期凋亡率、晚期凋亡率、总凋亡率及RAGE蛋白的表达均明显高于正常孕妇及空白对照组(P<0.05),增殖率则降低(P<0.05);重度子痫前期组较轻度子痫前期组变化更显著(P<0.05).结论:S100A12高表达可能是子痫前期的重要发病机制之一.