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目的:通过RNA干扰抑制食管癌细胞Eca-109 survivin基因的表达,观察survivin基因沉默对Eca -109细胞增殖与凋亡的影响。方法:构建靶向survivin基因的siRNA表达载体并借助脂质体稳定转染Eca -109细胞(干扰组),同时设转染无关干扰质粒的Eca-109细胞为阴性对照,未转染细胞为空白对照。采用Western blot 检测sur-vivin基因沉默效果,MTT、平板克隆形成实验及流式细胞术分析干扰前后Eca-109细胞增殖与凋亡的变化。结果:与两对照组相比,干扰组Survivin蛋白的表达降低(F=79.397,P<0.001);MTT检测结果显示,干扰组抑制细胞增殖效果优于两对照组,而平板克隆形成实验显示干扰组克隆形成率低于两对照组(F=1620.26, P<0.001);流式细胞术分析显示,干扰组凋亡指数高于两对照组(F=2284.205,P<0.001)。结论:RNA干扰可特异性沉默survivin基因的表达,抑制Eca-109细胞的增殖,诱导细胞凋亡。

作者:牛朝霞;李宁宁;陈洁;李宜培;彭蕤蕤;秦紫芳

来源:郑州大学学报(医学版) 2015 年 6期

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作者:
牛朝霞;李宁宁;陈洁;李宜培;彭蕤蕤;秦紫芳
来源:
郑州大学学报(医学版) 2015 年 6期
标签:
RNA干扰 survivin 细胞增殖 细胞凋亡 Eca-109细胞 Kye words RNA interference survivin cell proliferation cell apoptosis Eca-109 cell
目的:通过RNA干扰抑制食管癌细胞Eca-109 survivin基因的表达,观察survivin基因沉默对Eca -109细胞增殖与凋亡的影响。方法:构建靶向survivin基因的siRNA表达载体并借助脂质体稳定转染Eca -109细胞(干扰组),同时设转染无关干扰质粒的Eca-109细胞为阴性对照,未转染细胞为空白对照。采用Western blot 检测sur-vivin基因沉默效果,MTT、平板克隆形成实验及流式细胞术分析干扰前后Eca-109细胞增殖与凋亡的变化。结果:与两对照组相比,干扰组Survivin蛋白的表达降低(F=79.397,P<0.001);MTT检测结果显示,干扰组抑制细胞增殖效果优于两对照组,而平板克隆形成实验显示干扰组克隆形成率低于两对照组(F=1620.26, P<0.001);流式细胞术分析显示,干扰组凋亡指数高于两对照组(F=2284.205,P<0.001)。结论:RNA干扰可特异性沉默survivin基因的表达,抑制Eca-109细胞的增殖,诱导细胞凋亡。