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目的:探讨FAM46A基因VNTR位点和EBF1基因rs10515787位点多态性与河南汉族人群肺结核易感性的关系.方法:抽取河南汉族200例肺结核患者和200名健康人的外周血,采用短串联重复PCR扩增结合毛细管电泳方法检测FAM46A基因VNTR位点多态性,PCR-RFLP方法检测EBF1基因rs10515787位点多态性.结果:在河南汉族人群中发现FAM46A基因VNTR位点存在4种等位基因、9种基因型.EBF1基因rs10515787位点存在2种等位基因、3种基因型.2组比较,VNTR位点2、3等位基因频率差异有统计学意义(P均<0.001),2/2、2/3基因型频率差异有统计学意义(P均<0.05);rs10515787位点等位基因频率差异有统计学意义(P =0.001),AA基因型频率差异有统计学意义(P=0.004).结论:FAM46A基因VNTR位点和EBF1基因rs10515787位点多态性与河南汉族肺结核的易感性有关.

作者:王骑凤;肖海;杨洪毅;雷冬梅

来源:郑州大学学报(医学版) 2016 年 51卷 1期

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王骑凤;肖海;杨洪毅;雷冬梅
来源:
郑州大学学报(医学版) 2016 年 51卷 1期
标签:
肺结核 FAM46A基因 EBF1基因 多态性 河南汉族 pulmonary tuberculosis FAM46A gene EBF1 gene polymorphism Henan Han population
目的:探讨FAM46A基因VNTR位点和EBF1基因rs10515787位点多态性与河南汉族人群肺结核易感性的关系.方法:抽取河南汉族200例肺结核患者和200名健康人的外周血,采用短串联重复PCR扩增结合毛细管电泳方法检测FAM46A基因VNTR位点多态性,PCR-RFLP方法检测EBF1基因rs10515787位点多态性.结果:在河南汉族人群中发现FAM46A基因VNTR位点存在4种等位基因、9种基因型.EBF1基因rs10515787位点存在2种等位基因、3种基因型.2组比较,VNTR位点2、3等位基因频率差异有统计学意义(P均<0.001),2/2、2/3基因型频率差异有统计学意义(P均<0.05);rs10515787位点等位基因频率差异有统计学意义(P =0.001),AA基因型频率差异有统计学意义(P=0.004).结论:FAM46A基因VNTR位点和EBF1基因rs10515787位点多态性与河南汉族肺结核的易感性有关.