目的:探讨CYP2C19基因多态性对氯吡格雷人体药物代谢动力学的影响.方法:43名健康受试者在单次服用75 mg氯吡格雷片后,定时采血,用液质联用技术(LC-MS/MS)分析受试者氯吡格雷血药浓度,采用PCR-限制性片段长度多态性分析法检测CYP2C19*2、*3基因突变.结果:CYP2C19*1/*1、CYP2C19*1/*2和CYP2C19* 2/* 2(* 3)3种基因型分别为13、24和6例.药时曲线下面积(AUC)0-24和AUC0-∞在三种基因型间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:口服氯吡格雷后,CYP2C19不同基因型AUC不同.
作者：申明惠；王晓飞；刘敏；杨卫红；黄晨征；张胜军；张莉蓉
来源：郑州大学学报（医学版） 2016 年 51卷 1期
