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目的:建立由柯萨奇病毒B3(CVB3)Nancy株诱导的病毒性心肌炎(VMC) C57BL/6J小鼠模型。方法:4周龄、6周龄C57BL/6J小鼠各50只,每个年龄组随机选取15只作为对照(腹腔注射PBS),剩余35只腹腔接种含CVB3 Nancy株的病毒悬液(1×105 PFU/只),于感染后第14天取心脏,行HE染色和CD3、CD45免疫组化染色,进行病理学评价,检测血清白细胞介素-1β( IL-1β)、肿瘤坏死因子-α( TNF-α)水平,并做心肌组织中病毒滴度检测,采用Western blot法检测磷酸化AKT、IkBα、GSK3β的表达。结果:4周龄小鼠造模过程中有19只(54.3%)死亡;与对照小鼠比较,模型小鼠心肌呈现弥漫性炎性细胞浸润和片状心肌细胞变性坏死, CD3、CD45阳性细胞弥漫浸润于心肌间质,血清IL-1β、TNF-α水平明显升高(P<0.05),心肌组织中磷酸化AKT、IkBα、GSK3β表达增高(P<0.05)。6周龄小鼠造模过程中有3只(8.6%)死亡,模型小鼠心肌组织中炎症反应轻于4周龄模型小鼠(P<0.05)。结论:成功建立了VMC的C57BL/6J小鼠模型,4周龄C57BL/6J小鼠更适用于模型的建立。

作者:赵小建;张洁钰;杨帆;王丽;张真真;唐琳;赵洛沙

来源:郑州大学学报(医学版) 2016 年 51卷 2期

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作者:
赵小建;张洁钰;杨帆;王丽;张真真;唐琳;赵洛沙
来源:
郑州大学学报(医学版) 2016 年 51卷 2期
标签:
柯萨奇病毒B3 病毒性心肌炎 C57 BL/6 J小鼠 动物模型 coxsackievirus B3 viral myocarditis C57BL/6J mouse animal model
目的:建立由柯萨奇病毒B3(CVB3)Nancy株诱导的病毒性心肌炎(VMC) C57BL/6J小鼠模型。方法:4周龄、6周龄C57BL/6J小鼠各50只,每个年龄组随机选取15只作为对照(腹腔注射PBS),剩余35只腹腔接种含CVB3 Nancy株的病毒悬液(1×105 PFU/只),于感染后第14天取心脏,行HE染色和CD3、CD45免疫组化染色,进行病理学评价,检测血清白细胞介素-1β( IL-1β)、肿瘤坏死因子-α( TNF-α)水平,并做心肌组织中病毒滴度检测,采用Western blot法检测磷酸化AKT、IkBα、GSK3β的表达。结果:4周龄小鼠造模过程中有19只(54.3%)死亡;与对照小鼠比较,模型小鼠心肌呈现弥漫性炎性细胞浸润和片状心肌细胞变性坏死, CD3、CD45阳性细胞弥漫浸润于心肌间质,血清IL-1β、TNF-α水平明显升高(P<0.05),心肌组织中磷酸化AKT、IkBα、GSK3β表达增高(P<0.05)。6周龄小鼠造模过程中有3只(8.6%)死亡,模型小鼠心肌组织中炎症反应轻于4周龄模型小鼠(P<0.05)。结论:成功建立了VMC的C57BL/6J小鼠模型,4周龄C57BL/6J小鼠更适用于模型的建立。