目的 建立C57BL/6小鼠抗菌药物诱导艰难梭菌感染模型,为更有效地认识人类艰难梭菌感染性疾病的发病机制及治疗措施提供依据.方法 C57BL/6小鼠经抗菌药物混合液预处理3天后,进行克林霉素腹腔注射.之后给予高、中、低浓度艰难梭菌ATCC43255悬液灌胃,建立艰难梭菌感染诱导肠损伤和结肠炎的CDI模型.观察小鼠的病死率,平均相对体重、结肠组织病理学评分和粪便艰难梭菌A&B毒素变化.结果 小鼠经抗菌药物处理和艰难梭菌灌胃后,出现腹泻,体重下降,粪便艰难AB毒素检测阳性.结肠病理切片可见炎性细胞浸润和组织坏死等结肠炎表现.随着灌胃菌液浓度的增加,小鼠症状越重,粪便毒素值越高.造模后存活下来的小鼠即使再次给予艰难梭菌灌胃也不再出现症状.结论 C57BL/6小鼠艰难梭菌感染模型与人类CDI病程变化相似,可进一步用于CDI防治措施的研究.
作者：吕治；彭国丽；王保亚；苏建荣
来源：医学研究杂志 2018 年 47卷 1期
