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目的:考察透明质酸(HA)修饰的氧化石墨烯(GO)负载米托蒽醌(MIT)载药体系(MIT/HA-GO)在乳腺癌模型裸鼠体内的药动学特征和组织分布.方法:建立MIT测定的高效液相色谱法.荷瘤小鼠由尾静脉分别注射MIT、MIT/GO以及MIT/HA-GO,用上述方法检测MIT浓度,分析其在小鼠体内的药动学特征及在心、肝、肺、肾、瘤等部位的分布情况.结果:与MIT组相比,MIT/GO组及MIT/HA-GO组MIT的血循环时间均延长,且在心、肺、肾的AUC降低;MIT/GO及MIT/HA-GO在肿瘤组织的靶向效率分别为MIT的1.55和2.61倍.结论:MIT/HA-GO载药体系降低了MIT的全身毒副作用并提高了对肿瘤部位的靶向性.

作者:贾欣;冯倩华;张宛霞;李玉真;杨雪梅;杜娟

来源:郑州大学学报(医学版) 2017 年 52卷 5期

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作者:
贾欣;冯倩华;张宛霞;李玉真;杨雪梅;杜娟
来源:
郑州大学学报(医学版) 2017 年 52卷 5期
标签:
米托蒽醌 透明质酸 药动学 组织分布 小鼠 MCF-7细胞 mitoxantrone hyaluronic acid pharmacokinetics tissue distribution mouse MCF-7 cell
目的:考察透明质酸(HA)修饰的氧化石墨烯(GO)负载米托蒽醌(MIT)载药体系(MIT/HA-GO)在乳腺癌模型裸鼠体内的药动学特征和组织分布.方法:建立MIT测定的高效液相色谱法.荷瘤小鼠由尾静脉分别注射MIT、MIT/GO以及MIT/HA-GO,用上述方法检测MIT浓度,分析其在小鼠体内的药动学特征及在心、肝、肺、肾、瘤等部位的分布情况.结果:与MIT组相比,MIT/GO组及MIT/HA-GO组MIT的血循环时间均延长,且在心、肺、肾的AUC降低;MIT/GO及MIT/HA-GO在肿瘤组织的靶向效率分别为MIT的1.55和2.61倍.结论:MIT/HA-GO载药体系降低了MIT的全身毒副作用并提高了对肿瘤部位的靶向性.