目的:观察Mcl-1 siRNA转染后食管鳞癌EC9706细胞对紫杉醇敏感性的变化.方法:应用Western blot方法检测正常食管上皮Het-1细胞及EC9706细胞中Mcl-1蛋白的表达.采用不同浓度的紫杉醇分别处理转染和未转染Mcl-1 siRNA的EC9706细胞48 h,应用MTT法观察细胞增殖能力的变化;采用0.4 μmol/L紫杉醇处理转染和未转染Mcl-1 siRNA的EC9706细胞24 h,用流式细胞术检测细胞凋亡.结果:与Het-1细胞相比,EC9706细胞中Mcl-1蛋白高表达.与单用紫杉醇处理的EC9706细胞相比,Mcl-1 siRNA转染联合紫杉醇处理的EC9706细胞增殖抑制率升高,凋亡率也升高(P<0.05).结论:干扰抗凋亡基因Mcl-1可以增强EC9706细胞对紫杉醇的敏感性.
作者:秦甜甜;刘卫华;张雪燕;李蕾蕾;霍俊峰;石晓丽;王淙
来源:郑州大学学报(医学版) 2018 年 53卷 3期