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目的:探讨足底皮下注射大鼠乳腺癌Walker256细胞建立大鼠皮肤癌痛模型的可行性.方法:SD雄性大鼠随机分为正常对照组、假接种组、模型组.模型组大鼠于后足跖面皮下接种Walker256细胞悬液200 μL,假接种组则注射等量的灭活细胞,正常对照组不接种.记录大鼠荷瘤足外观,测量足体积,观察疼痛行为学;荷瘤皮肤行Masson染色,并用免疫组化染色检测脊髓星形胶质细胞和小胶质细胞活化情况;酶联免疫法检测荷瘤皮肤神经生长因子(NGF)、白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达.结果:接种后第2天,模型组大鼠后足垫部出现红肿,随时间延长加重,观察结束时仍未消退,同时足体积持续增加;接种后第8~17天,模型组出现机械痛敏和热痛敏,痛阈均低于假接种组(P<0.05),假接种组有短暂轻度红肿.模型组大鼠后足跖面皮肤内见大量肿瘤细胞浸润,脊髓背角可见活化的小胶质细胞及星型胶质细胞.模型组大鼠荷瘤皮肤内NGF、IL-1β和TNF-α表达均较假接种组增加(P<0.05).结论:通过足底皮下注射Walker256细胞成功建立了大鼠皮肤癌痛模型.

作者:黄厚芹;刘岳鹏;吴晓;何学明

来源:郑州大学学报(医学版) 2019 年 54卷 2期

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黄厚芹;刘岳鹏;吴晓;何学明
来源:
郑州大学学报(医学版) 2019 年 54卷 2期
标签:
Walker256细胞 乳腺癌 皮肤癌痛 大鼠
目的:探讨足底皮下注射大鼠乳腺癌Walker256细胞建立大鼠皮肤癌痛模型的可行性.方法:SD雄性大鼠随机分为正常对照组、假接种组、模型组.模型组大鼠于后足跖面皮下接种Walker256细胞悬液200 μL,假接种组则注射等量的灭活细胞,正常对照组不接种.记录大鼠荷瘤足外观,测量足体积,观察疼痛行为学;荷瘤皮肤行Masson染色,并用免疫组化染色检测脊髓星形胶质细胞和小胶质细胞活化情况;酶联免疫法检测荷瘤皮肤神经生长因子(NGF)、白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达.结果:接种后第2天,模型组大鼠后足垫部出现红肿,随时间延长加重,观察结束时仍未消退,同时足体积持续增加;接种后第8~17天,模型组出现机械痛敏和热痛敏,痛阈均低于假接种组(P<0.05),假接种组有短暂轻度红肿.模型组大鼠后足跖面皮肤内见大量肿瘤细胞浸润,脊髓背角可见活化的小胶质细胞及星型胶质细胞.模型组大鼠荷瘤皮肤内NGF、IL-1β和TNF-α表达均较假接种组增加(P<0.05).结论:通过足底皮下注射Walker256细胞成功建立了大鼠皮肤癌痛模型.