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目的:探讨食管癌变过程中IL-17信号通路相关因子的变化.方法:8只成年雄性C57BL/6J小鼠饮用4-硝基喹啉-1-氧化物(4-NQO)诱导食管癌模型(4-NQ组),5只正常饮水小鼠作对照.监测小鼠体重变化.28周后处死小鼠,取食管组织进行病理学观察;采用qRT-PCR方法检测小鼠食管组织中IL-17、IL-1β、IL-23、CXCL1、CX-CL2、S100A8、S100A9、MMP-9和MMP-13 mRNA的表达.结果:4-NQO组小鼠体重增长缓慢;食管组织出现增生、炎症等改变,细胞异型性明显.与对照组小鼠相比,4-NQO组小鼠食管组织中IL-17、IL-23、IL-1β、CXCL1、CXCL2、S100A8、S100A9、MMP-9和MMP-13 mRNA的表达水平升高(P<0.05).4-NQO组小鼠食管组织中IL-23、CXCL1、CXCL2、S100A8、S100A9、MMP-9和MMP-13 mRNA与IL-17 mRNA的表达水平呈正相关(r=0.918、0.909、0.725、0.924、0.941、0.940和0.943,P均<0.05).结论:IL-17可能通过促进CXCL1、CXCL2、S100A8、S100A9、MMP-9和MMP-13等相关基因的表达,参与食管癌的发生发展.

作者:郭梦醒;郑雨佳;唐博;张毅;黄岚

来源:郑州大学学报(医学版) 2019 年 54卷 4期

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作者:
郭梦醒;郑雨佳;唐博;张毅;黄岚
来源:
郑州大学学报(医学版) 2019 年 54卷 4期
标签:
4-硝基喹啉-1-氧化物 食管癌 IL-17 小鼠
目的:探讨食管癌变过程中IL-17信号通路相关因子的变化.方法:8只成年雄性C57BL/6J小鼠饮用4-硝基喹啉-1-氧化物(4-NQO)诱导食管癌模型(4-NQ组),5只正常饮水小鼠作对照.监测小鼠体重变化.28周后处死小鼠,取食管组织进行病理学观察;采用qRT-PCR方法检测小鼠食管组织中IL-17、IL-1β、IL-23、CXCL1、CX-CL2、S100A8、S100A9、MMP-9和MMP-13 mRNA的表达.结果:4-NQO组小鼠体重增长缓慢;食管组织出现增生、炎症等改变,细胞异型性明显.与对照组小鼠相比,4-NQO组小鼠食管组织中IL-17、IL-23、IL-1β、CXCL1、CXCL2、S100A8、S100A9、MMP-9和MMP-13 mRNA的表达水平升高(P<0.05).4-NQO组小鼠食管组织中IL-23、CXCL1、CXCL2、S100A8、S100A9、MMP-9和MMP-13 mRNA与IL-17 mRNA的表达水平呈正相关(r=0.918、0.909、0.725、0.924、0.941、0.940和0.943,P均<0.05).结论:IL-17可能通过促进CXCL1、CXCL2、S100A8、S100A9、MMP-9和MMP-13等相关基因的表达,参与食管癌的发生发展.